权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

カルコゲン-フッ素結合の化学

硫族-氟键化学

基本信息

批准号：
11120233
负责人：
宇根山健治
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

フッ化ベンゼンセレネニルとα-ジアゾカルボニル化合物との反応。フッ化ベンゼンセレネニルは炭素-炭素二重結合に容易に付加し、1,2-付加体、すなわち、フッ化ベンゼンセレネニル化する。この反応剤はフッ素原子の強力な電気陰性度によりきわめて高い求電子剤となるために、α,β-不飽和カルボニルの如き電子欠損の炭素-炭素二重結合にも付加する。この事実を応用すると、非共有電子対と空軌道を同じ炭素上に有する活性炭素化合物、すなわち、アルベン等価体であるα-ジアゾカルニル化合物や、イソニトリルと反応して、1-フルオロ-1-ベンゼンセレネニル化体(1)を与えると推測できる。事実イソニトリルとの反応は速やかに進行するが、生成物が非常に不安定で単離することができなかった。他方、α-ジアゾカルボニル化合物とも-20℃で速やかに反応することが判明した。ほとんど瞬時に窒素ガスを発生し、フッ化ベンゼンセレネニルの暗褐色の色は消失した。鎖状、環状脂肪族ケトン、エステル、ならびに鎖状、環状芳香族ケトンとも目的物である、α-フルオロ-α-ベンゼンセレネニルカルボニル化合物を収率60〜80%で与えた。セレノ基の酸化的あるいはスズラジカルによるラジカル反応により、(1)をα-フルオロ-α,β-不飽和ラジカル、及びα-フルオロ-α-アルキルエステルに変換できた。α-フルオロ-α,β-不飽和ケトン、エステルはアミド等価体とみなされ、様々な生物活性を示すことが知られている。従って本研究で合成できたα-フルオロカルボニル化合物は新しい医薬などに応用できる可能性があり、今後、製薬会社に試料を提供し、共同研究を展開する。

The reaction of α-hydroxy-4-hydroxy-4 - 4-hydroxy-4 - 4-hydroxy-4 - 4 The carbon-carbon double bond is easy to be added, 1,2-doped, and converted. The strong electron negativity of the electron atom in the reaction medium is high, and the electron, α,β-unsaturated electron and carbon-carbon double bond in the electron defect are increased. For this purpose, non-shared electrons are used for empty orbitals on carbon. For activated carbon compounds, non-shared electrons are used for empty orbitals. For carbon compounds, non-shared electrons are used for empty orbitals. For carbon compounds, non-shared electrons are used for empty orbitals. For carbon compounds, non-shared electrons are used for empty orbitals. Things are moving faster and faster, and things are moving faster and faster. Other, α- The color of the dark brown color disappears when the color changes. The recovery rate of clavicular and cyclic aliphatic compounds is 60 ~ 80%. The recovery rate of clavicular and cyclic aromatic compounds is 60 ~ 80%. (1) Alpha-alpha, beta-unsaturated, and alpha-alpha-unsaturated.α-unsaturates, α-unsaturates, α-unsatur In this study, we synthesized α-hydroxy-2-methyl-N-methyl-N-N-methyl-N-