MLF(骨髄異形成/骨髄性白血病因子)の生物学的機能の解析

MLF(骨髓增生异常/粒细胞白血病因子)生物学功能分析

基本信息

  • 批准号:
    11138269
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.92万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

骨髄異形成症候群や急性骨髄性白血病に深く関わるMLFのショウジョウバエホモログ(DmMLF)を単離し、以下の諸点を明らかにした。1.DmMLFはそのアミノ酸96番目から202番目までの領域で、DNA複製遺伝子を共通に制御する転写因子DREFと相互作用することを明らかにした。2.DmMLF遺伝子がショウジョウバエ第2染色体52D領域で、dIAP-2(アポトーシス阻害因子)遺伝子に隣接して存在していることを見出した。3.複眼の形態異常を示すショウジョウバエのアポトーシス誘導因子reaperやgrimの複眼原基特異的発現系統とDmMLF過剰発現系統とを交配すると、この複眼形態異常を強く抑圧することを見出した。またこの抑圧は、reaperやgrimによって引き起こされるアポトーシスをDmMLFが抑制することによってもたらされることを明らかにした。このようにDmMLFは、アポトーシスを抑制する生物活性を持つ新しい因子であることが、判明しつつある。今後は、reaperやgrimによるアポトーシス誘導シグナル伝達経路の構成因子とDmMLFとの遺伝学的相互作用を検討する必要がある。また、DmMLF突然変異系統の樹立にまだ成功していないので、突然変異系統のスクリーニングを引き続き行う予定である。
Bone marrow differentiation syndrome and acute osteoblastic leukemia (DmMLF) are closely related to the development of MLF. 1. DmMLF has a common control factor DREF and an interaction factor DREF. 2. The DmMLF gene was found in the region 52D of chromosome 2 and adjacent to the dIAP-2 gene. 3. The morphological abnormality of compound eye was detected by the expression of reaper, grim and DmMLF. This suppression is due to the fact that DmMLF can suppress this loss of support in the reaper and grim. DmMLF, DmMLF In the future, it is necessary to discuss the interaction between the component factors of the pathway and the DmMLF and the gene. DmMLF sudden change system setup success, sudden change system setup success, sudden change system setup success

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hayashi, Y.et al.: "A binding site for the transcriphon factor Grainyhead…"J. Biol. Chem.. 274. 35080-35088 (1999)
Hayashi, Y. 等人:“转录因子 Grainyhead 的结合位点……”J. Biol. 274. 35080-35088 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hirose, F.et al.: "Targeted expression of the DNA binding clomain of…"Mal. Cell. Biol.. 19. 6020-6028 (1999)
Hirose, F. 等人:“DNA 结合域的靶向表达……”Mal. Cell. 19. 6020-6028 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Inoue, Y.H.et al.: "Orbit, a novel microtubule-associated protein…"J. Cell Biol.. (in press). (2000)
Inoue, Y.H. 等人:“Orbit,一种新型微管相关蛋白……”J. Cell Biol..(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takahashi, Y. et al.: "Identification of three conserved regions in the DREF..."Nucleic Acids Res.. 27. 510-516 (1999)
Takahashi, Y. 等人:“DREF 中三个保守区域的识别...”Nucleic Acids Res.. 27. 510-516 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hayashi, S. and Yamaguchi, M.: "Kinase-independent activity of Cdc2/Cyclin A prevents..."Genes to Cells. 4. 111-122 (1999)
Hayashi, S. 和 Yamaguchi, M.:“Cdc2/细胞周期蛋白 A 的激酶独立活性可防止……”基因对细胞的影响。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
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知道了