高頻度に標的組換えを起すニワトリ細胞株を使った染色体構造維持構造の解析

使用频繁进行靶向重组的鸡细胞系分析染色体结构维持结构

• 批准号: 11139231
• 负责人: 武田 俊一
• 金额: $ 2.94万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11139231/
• 关键词: DNA相同組換え; Rad51; ジーンターゲティング; ヌクレオチド除去修復

(1)Rad51ファミリーのニワトリ対応遺伝子をすべて単離しターゲティングコンストラクトを作成してジーンターゲティングを行い、5種類のRad51ファミリーすべてのミュータント細胞株を樹立した。これらの細胞株は以下の諸点においてほぼ同一の表現型を示した。すなわち、増殖の著明な緩徐化、死細胞の増加、染色体断裂の増加、ジーンターゲティング効率の極度の低下、sister chromatid exchange(SCE)出現頻度の低下、シス・MMCなどクロスリンカーに対する高感受性、ガンマ線に軽度感受性などである。ヒト・マウスの対応遺伝子の導入によって、調べ得た範囲で少なくともγ線・シスの感受性や死細胞数増加などの表現型が抑制された。したがって、Rad51ファミリーの各遺伝子は高等真核生物のHR分子機構に必須であり、染色体安定性やDNAクロスリンク修復において重要と考えられる。興味深いことにシスやγ線に対する感受性はヒトRad51を強制発現させることで部分的ではあるが正常化した。(2)DT40のミュータント細胞においてRad51ファミリーのおのおののヒトあるいはマウスのcDNAを導入すると、野生型のDT40よりシスに対してより耐性になるという現象が見られた。そこでヒト肺ガン細胞株SBC3にヒトRad51BやRad51Cの強制発現を試みた。タグ付きのコンストラクトをトランスフェクトしウェスタンを行ったが、明瞭な発現を示すクローンを得ることができなかった。このファミリーの遺伝子が強発現すると細胞死が誘導される可能性がある。(3)シス処理等によるDNAダメージ後核内には抗Rad51抗体で明瞭に検出されるフォーカスが形成される。NERに必須なERCC1分子とXPA分子はそれぞれヒト患者から樹立された欠損細胞株があるが、特に前者でインターストランドクロスリンクに感受性が高いとされている。ERCC1はDNA損傷の5'側にニックを入れるエンドヌクレアーゼを構成するサブユニットであり、出芽酵母の対応するタンパクはある種のHRに関与することが知られている。そこでこれらの欠損細胞株でシス処理後のRad51フォーカス形成をアッセイしたが、フォーカスは特に問題なく形成された。(4)上記Rad51ファミリーのミュータント細胞におけるRad51フォーカス形成をMMC、γ線による処理後にアッセイした。各ミュータント細胞においては野生型とは異なり、フォーカスの大きさ輝度とも極度に低下して明瞭なフォーカス形成が消失していると考えられた。(5)HRとNERのダブルノックアウト株作成のため、ニワトリのERCC1とXPAの単離を試みた。XPAはすでにcDNA配列が報告されており、ゲノムDNAの分離も容易であったが、ERCC1はcDNAはとれたもののゲノムの単離に難渋している。ライブラリースクリーニングを行う予定である。XPAは現在ターゲティングコンストラクトを作成し、トランスフェクションを行っている。

(1)Rad51ファミリーのニワトリ対応伝子をすべて単利しターゲティングコンストラクトを成してジーンターゲティングを行い, 5 kinds of のRad51 ファミリーすべてのミュータントcell strain をEstablishment of した. The following points of the これらのcell strain show the same phenotype.すなわち, reproduction of the disease slowly, increase of dead cells, increase of chromosome breakage, extremely low efficiency of ジーンターゲティング, sister chromatid Exchange (SCE) has a low frequency of occurrence, a high sensitivity for SCE and MMC, and a high sensitivity for SCE.ヒト・マウスの対応伝子の综合によって、动べ得た风囲で小なくThe ともγ line・シスのsensitivityやThe number of dead cells increases and the などのphenotypeがsuppressionされた. The molecular mechanism of HR of higher eukaryotes It is necessary to ensure the stability of the chromosome and the repair of DNA and DNA, and it is important to check the stability of the chromosome. The interest is deep and the にシスやγ line に対するsensitivity はヒトRad51をforced 発appears させることで part of the ではあるが normalization した. (2)DT40のミュータントcellにおいてRad51ファミリーのおのおののヒトあるいはマウスのcDNA を introduction すると, wild type のDT40 よりシスに対してよりresistant になるという phenomenon が见られた.そこでヒト lung ガン cell strain SBC3 にヒトRad51B やRad51C の forced 発开をtest みた.タグきのコンストラクトをトランスフェクトしウェスタンを行ったが、clear な発appears をshows すクローンをgets ることができなかった.このファミリーの缝子が强発 appear するとduction of cell death されるpossibility がある. (3) After sterilization and DNA processing, the anti-Rad51 antibody in the nucleus became clear and the sterilized DNA was released. NER is necessary and ERCC1 molecules and The strain is high and the sensitivity of the former is high. ERCC1 DNA Damage 5' Side Insertion Systemットであり, budding yeast の対応するタンパクはあるkind のHRに关 and することが知られている.そこでこれらのLost cell line でシス treated のRad51フォーカスをアッセイしたが、フォーカスは特にquestionなく成された. (4) Rad51ファミリーのミュータントcellにおけるRa mentioned above d51 フォーカス formed をMMC, γ-ray による processed にアッセイした. Each ミュータントcell においては wild-type とはisoなり, フォーカスの大きさ光The degree of とも is extremely low and the なフォーカス formation is disappearing. (5)HRとNERのダブルノックアウトのため, ニワトリのERCC1 and XPAの単leave testみた. XPA's cDNA alignment report is easy to isolate and isolate DNAあったが、ERCC1はcDNAはとれたもののゲノムの単里に渋している.ライブブラリースクリーニングを行う氧ある. XPA is now a ターゲティングコンストラクトを成し, a トランスフェクションを行っている.