マウス終脳における嗅索領域の決定機構

小鼠端脑嗅道面积的测定机制

基本信息

  • 批准号:
    11152211
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

憎帽細胞の軸索は終脳外側の狭い領域を尾側に向かって伸長し、嗅索と呼ばれる軸索の束を形成する。我々の作製したモノクローナル抗体lot1が認識する細胞(lot細胞)は、将来この軸索が伸長することになる経路にわたって細胞の帯を作って配列し、嗅索の位置を決定すると考えられている。しかし、なぜこの細胞が予定嗅索領域に配列するかについては不明であった。そこで、様々な培養法を用いてlot細胞が終脳のどこで発生し、どのようにして嗅索領域に局在するようになるのかを解析した。Lot細胞が最終分裂を行っている胎生10.5日目マウス胚の終脳を様々な領域に分割して分散細胞培養し、lot細胞が終脳のどの領域から分化してくるのかを検討した。この時期の終脳は、遺伝子発現の様式の違いから、背側の新皮質と腹側の神経節隆起との2つの区画に分けることができる。Lot細胞はそのうち新皮質の細胞を培養したときのみ分化し、神経節隆起を培養しても分化してこなかった。また終脳新皮質の中では、どこの部位からもまんべんなく分化してきた。実際の生体内でlot細胞が新皮質全体で発生してくるとすれば、これらの細胞はかなりの距離にわたって終脳半球を腹側方向に移動しなければならない。しかしこれまでに腹側方向に移動する細胞の報告はない。本当にこのような細胞移動様式が存在するのかを確かめるために、マウス全胚培養法による細胞移動の解析を行った。その結果、実際に終脳新皮質全体で生まれた細胞が腹側方向に移動し、予定嗅索領域に局在する事が確かめられた。以上の結果を総合すると、生体内でlot細胞は終脳新皮質全体で発生し予定嗅索領域まで移動するという興味深い発生過程をたどることが示唆された。
The axons of hydrophobic cells extend caudal to the narrow area outside the terminal region, forming bundles of axons for olfactory cords and call cords. The cells that are recognized by the antibody lot 1 and the cells that are recognized by the antibody The cells are arranged in a predetermined olfactory field. The method of culture is used to analyze the growth and development of cells in the olfactory domain. Lot cells are divided into two groups: final division, embryo development, and field division. Lot cells are divided into two groups: final division, field differentiation, and field division. The end of this period is opposite, the pattern of development of the nucleus is different, the dorsal neocortex and the ventral ganglion bulge are different. Lot cells are cultured and differentiated from neocortical cells, and neural nodes are cultured and differentiated from cortical cells. In the neocortex, there is no differentiation. In fact, many cells in the neocortex were born in the whole body, and the cells moved in the ventral direction of the terminal hemisphere. The cells that move in the ventral direction are reported to move in the ventral direction. The analysis of cell migration in whole embryo culture As a result, all cells in the terminal neocortex moved in the ventral direction, and the events in the predetermined olfactory domain were confirmed. The above results are combined to show that many cells in the body are involved in the development of the neocortex as a whole, and that the development of the neocortex is mediated by the movement of the olfactory domain.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Hirata and H.Fujisawa: "Environmental control of collateral branching and target invasion of mitral cell axons during development."J.Neurobio.. 38. 93-104 (1999)
T.Hirata 和 H.Fujisawa:“发育过程中二尖瓣细胞轴突的侧枝分支和目标侵袭的环境控制。”J.Neurobio.. 38. 93-104 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
平田たつみ, 佐藤泰史: "マウス終脳内容系を用いた軸策ガインダンス機構の解析"細胞工学. 18. 77-83 (1999)
Tatsumi Hirata、Yasushi Sato:“使用小鼠端脑内容系统分析轴突引导机制”《细胞工程》18. 77-83 (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

平田 たつみ其他文献

betaIV-spectrin forms a diffusion barrier against L1CAM at the axon initial segment.
betaIV-血影蛋白在轴突起始段形成针对 L1CAM 的扩散屏障。
betaIV-spectrin forms a diffusion barrier against L1CAM at the axon initial segment
betaIV-血影蛋白在轴突起始段形成针对 L1CAM 的扩散屏障
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fouquet C;et. al.;Fouquet C;Gil V;平田 たつみ;Kazunari Nishimura
  • 通讯作者:
    Kazunari Nishimura
遺伝学的標識法による手綱核亜核の神経活動操作
使用遗传标记方法操纵缰核亚核的神经活动
  • DOI:
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    譚 婉琴;松股 美穂;相田 知海;石久保 春美;宇佐美 貴子;田中 光一;平田 たつみ;相澤 秀紀
  • 通讯作者:
    相澤 秀紀
高解像度なマウス脳画像の領域検出にむけた 画像の前後処理法の提案
高分辨率小鼠脑图像区域检测的图像预处理方法的提出
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    下條 優季;平田 たつみ;遠里 由佳子
  • 通讯作者:
    遠里 由佳子
大規模なマウスの脳切片画像の画像処理と三次元再構築
大尺度小鼠脑切片图像的图像处理与三维重建
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    川端 宏知;下條 優貴;平田 たつみ;遠里 由佳子
  • 通讯作者:
    遠里 由佳子

平田 たつみ的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('平田 たつみ', 18)}}的其他基金

神経発生の原理があぶりだす身体生理機能の中枢
神经发生原理揭示的机体生理功能中枢
  • 批准号:
    23K27272
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
神経発生の原理があぶりだす身体生理機能の中枢
神经发生原理揭示的机体生理功能中枢
  • 批准号:
    23H02581
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
誕生日タグづけ法による大規模データを利用した神経細胞群と行動表現型との因果推論
使用生日标记方法使用大规模数据进行神经元群体和行为表型之间的因果推断
  • 批准号:
    21K19281
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
神経発生プログラム脆弱仮説の検証
神经发育程序脆弱性假说的验证
  • 批准号:
    20H03345
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
嗅索道標細胞GFP可視化マウスの作成
具有嗅带标记细胞 GFP 可视化的小鼠的创建
  • 批准号:
    17023044
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
嗅覚の神経回路形成の分子機構
嗅觉神经回路形成的分子机制
  • 批准号:
    12053264
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
モノクローナル抗体lot1抗原分子のクローニングおよび構造決定
单克隆抗体lot1抗原分子的克隆及结构测定
  • 批准号:
    11170221
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
僧帽細胞軸索をガイドする分子の網羅的スクリーニング
全面筛选引导二尖瓣细胞轴突的分子
  • 批准号:
    11780530
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Lot陽性細胞の嗅索形成における機能
Lot阳性细胞在嗅道形成中的功能
  • 批准号:
    10156214
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
嗅索形成への関与が期待される31C12抗原の発現解析および構造決定
有望参与嗅道形成的31C12抗原的表达分析和结构测定
  • 批准号:
    09780678
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

終脳特異的なガングリオシド欠損が脳発達に及ぼす影響の解析
端脑特异性神经节苷脂缺乏症对大脑发育的影响分析
  • 批准号:
    24K09298
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
終脳発生の進化的多様性の起源解明に向けた比較オミックス解析
比较组学分析阐明端脑发育进化多样性的起源
  • 批准号:
    15J06414
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
終脳特異的細胞接着分子テレンセファリンによる樹状突起フィロポディア形成の分子機構
端脑特异性细胞粘附分子端脑素形成树突状丝状伪足的分子机制
  • 批准号:
    18022047
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
終脳特異的細胞接着分子テレンセファリンの樹状突起選択的局在化機構の解明
端脑特异性细胞粘附分子端脑素树突选择性定位机制的阐明
  • 批准号:
    18050042
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
終脳特異的細胞接着分子テレンセファリンによる樹状突起フィロポディア形成機構の解明
端脑特异性细胞粘附分子端脑素阐明树突状丝状伪足形成机制
  • 批准号:
    17024063
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
哺乳類終脳の発生過程における領域決定の機構を探る
探索哺乳动物端脑发育过程中的区域决定机制
  • 批准号:
    14780568
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
終脳特異的樹状突起性細胞接着分子テレンセファリンのシナプス可塑性における役割
端脑特异性树突状细胞粘附分子端脑素在突触可塑性中的作用
  • 批准号:
    10155227
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
終脳特異的接着分子テレンセファリンの遺伝子欠損マウスの作成と解析
端脑特异性粘附分子端脑素缺陷小鼠的创建和分析
  • 批准号:
    10780477
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
終脳特異的樹状突起性細胞接着分子テレンセファリンのシナプス可塑性における役割
端脑特异性树突状细胞粘附分子端脑素在突触可塑性中的作用
  • 批准号:
    09259234
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
嗅球-終脳神経回路形成機構の解析
嗅球-端脑神经环路形成机制分析
  • 批准号:
    09260212
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了