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脊椎動物形態形成遺伝子ホモログの棘皮動物における発現と機能の解析

脊椎动物形态发生基因同源物在棘皮动物中的表达和功能分析

基本信息

批准号：
11152227
负责人：
赤坂甲治
金额：
$ 1.92万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11152227/
关键词：
棘皮動物形態形成 Otx Ets T

项目摘要

1.一次間充織細胞の分化の要となる転写因子Etsタンパク質は,未受精卵に存在するが,卵割の過程で速やかに消失し,胞胚期に再び現れて間充織胞胚期に発現レベルが最高に達し,プルテウス期には減少することが示された。このことは,未受精卵に高濃度に蓄積されたEts-mRNAは翻訳されないことを意味しており,胞胚期以降の一次間充織細胞特異的な発現は,Ets遺伝子が活性化された結果である可能性が高くなった。また,転写開始点下流,5'-UTRにT遺伝子のTドメインの認識配列が存在することが明らかになった。2.T遺伝子のクローニングに成功し,Tbrに属すHpTbが得られた。HpTbは孵化前胞胚から発現を開始し,孵化胞胚期に発現が最高に達し,間充織胞胚期に減少し,以降消失することと,一次間充織細胞特異的に発現することが示された。3.初期卵割期のウニ胚では植物極から動物極にかけて細胞質性ミトコンドリアrRNAの濃度勾配が存在することが明らかになり,動植物軸形成との関わり合いが示唆された。4.HpLimは胞胚期に植物半球で一過的に発現すること,また,HpLimを胚全体で過剰発現させると内・中胚葉の形成が阻害されるとともに,口側・反口側軸が形成されないことが明らかになった。HpLimの発現領域と強制発現による表現型が予想とは逆になった原因として,HpLimの強制発現によりHpLimとの共因子が除去されたためと考えられる。これら結果は,HpLimが,ウニ胚の背腹軸の形成に必要な植物半球からのシグナルの形成に関わることを示唆している。5.Otxはアリールスルファターゼ遺伝子の転写の活性化に必要であるが十分ではなく,CAAT結合因子との相互作用が必要であることが明らかになった。6.Ars遺伝子の上流に,エンハンサー活性やポジション効果を遮断する機能をもつ約600塩基対の配列を発見した。この配列はクロマチンの境界と考えられる。

1. The essential factors for the differentiation of primary mesenchymal cells are the existence of unfertilized eggs, the disappearance of oocyte cleavage, the re-emergence of mesenchymal cells at the embryo stage, and the decrease of Ets at the embryo stage. This suggests that the accumulation of high concentrations of Ets-mRNA in unfertilized eggs may result in the activation of Ets-mRNA in primary mesenchymal cell-specific development at the embryonic stage. In addition, the 5'-UTR has the following characteristics: 2. T. T. HpTb begins to appear before hatching, reaches the highest level during hatching, decreases during mesenchymal embryo, and decreases to disappear. 3. During the early stage of egg cleavage, the concentration of cytoplasmic rRNA in plant and animal embryos was correlated with the formation of plant and animal axes. 4. HpLim in the embryo stage of plant hemispheres, the whole embryo of HpLim in the embryo stage of plant hemispheres, the embryo stage of HpLim in the embryo stage of plant hemispheres. The reason why the phenotype of HpLim's discovery field and forced discovery are contrary to expectations is that the cofactors of HpLim and HpLim's forced discovery have been removed. As a result,HpLim is necessary for the formation of the dorsal ventral axis of the embryo. 5. Otx is necessary for the activation of CAAT binding factors. 6. Ars: upstream, active, interrupted, functional, about 600 base pairs are displayed The list of names of the people who died in the war was changed to include the names of the people who died in the war.