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マウス二次造血幹細胞の発生部位とその起源となる細胞の同定

マウス二次造血幹細胞の発生部位とその起源となる細胞の同定
小鼠次级造血干细胞及其起源细胞发育位点的鉴定
批准号：
11162207
负责人：
辻 浩一郎
金额：
$0.77万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1999 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11162207/
关键词：
AGM領域二次造血造血幹細胞ストローマPAS卵黄嚢

项目摘要

项目成果

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(1)マウスAGM(aorta-gonad-mesonephros)領域由来ストローマ細胞株の樹立胎生期マウス造血においては、成体マウス造血を再構築し得る二次造血幹細胞は、胎生10〜11日のAGM領域にはじめて認められることより、この時期のAGM領域には、二次造血幹細胞の発生を支持する分子が発現していると考えられる。そこで、胎生10.5日のAGM領域よりストローマ細胞株、AGM-S3細胞を樹立した。(2)AGM-S3細胞を用いた二次造血幹細胞の起源の検討胎生8.5日のAGM領域に相当するPAS(paraaortic splanchnopleura)及び卵黄嚢から分離した細胞を、AGM-S3細胞上で共培養した後、Ly-5.1/5.2マウス移植系を用いて、成体マウスの二次造血を再構築し得る二次造血幹細胞の発生について検討した。その結果、いずれの細胞の共培養系においても、培養4日目頃より、二次造血幹細胞が出現した。さらに、卵黄嚢と胚体の間に血管形成が成立していない胎生8.0日のPAS、卵黄嚢のいずれの細胞からも二次造血幹細胞が産生されたことより、AGM-S3細胞との共培養により二次造血幹細胞を産生する能力を有する前駆細胞は、PASと卵黄嚢に各々独立して発生すると考えられた。
期刊论文(17)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Matsumoto T, Tsuji K, Nakahata T, Yoshimura A: "Suppression of STAT5 functions in liver, mammary glands, and T cells in cytokine-inducible SH2- containing protein 1 transgenic mice"Mol. Cell. Biol.. 19. 6396-6407 (1999)
Matsumoto T、Tsuji K、Nakahata T、Yoshimura A：“细胞因子诱导型 SH2 含有蛋白 1 转基因小鼠的肝脏、乳腺和 T 细胞中 STAT5 功能的抑制”Mol。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Nakahata T, Toru H, Tsuji K: "Cytokine regulation of human mast cells"Marone G, Liechtenstein Galli SH (eds), Academic Press,. (in press).
Nakahata T、Toru H、Tsuji K：“人类肥大细胞的细胞因子调节”Marone G、列支敦士登 Galli SH（编辑），学术出版社。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Yang F,Tsuji K,Watanabe S,: "Differential effects of human granulocyte colony-stimulating factor(hG-CSF) and thrombopoietin on megakaryopoiesis and platelet function in hG-CSF receptor-transgenic mice"Blood. 94. 950-958 (1999)
Yang F，Tsuji K，Watanabe S，：“人粒细胞集落刺激因子（hG-CSF）和血小板生成素对 hG-CSF 受体转基因小鼠巨核细胞生成和血小板功能的差异影响”血液。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Matsuoka S, Tsuiji K, Kikuchi A, Nakahata T: "CD34 expression on long-term repopulating hematopoietic stem cells changes during development stages"Blood. (in press).
Matsuoka S、Tsuiji K、Kikuchi A、Nakahata T：“长期再生造血干细胞的 CD34 表达在发育阶段发生变化”血液。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 17 条
    ヒトiPS細胞由来造血幹細胞による小児腫瘍・血液免疫疾患の移植・遺伝子治療の開発
    • 批准号：
      24390257
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $8.15万
    • 财政年份：
      2012
    • 负责人：
      辻 浩一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    患者由来iPS細胞を用いたダウン症候群における造血障害の発症メカニズムの解析
    • 批准号：
      22659198
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $1.92万
    • 财政年份：
      2010
    • 负责人：
      辻 浩一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    ヒト胚牲幹細胞による胎生期免疫機構のinvitro再現法の開発
    • 批准号：
      19659275
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.11万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      辻 浩一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    ヒト臍帯血、成人骨髄血、胚性幹細胞に用いた幹細胞の可塑性の研究
    • 批准号：
      17045012
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.84万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      辻 浩一郎
    • 依托单位：
      The University of Tokyo
    海外基金