サル胚性幹細胞からの造血幹細胞の誘導法の開発

开发从猴胚胎干细胞中衍生造血干细胞的方法

• 批准号: 13016204
• 负责人: 辻 浩一郎
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13016204/
• 关键词: サル胚性幹細胞; AGM領域; ストローマ細胞; NOD; SCIDマウス

1)サル胚性幹細胞の維持と性状の検討米国から購入したアカゲザル胚性幹細胞は、マウス胎仔線維芽細胞との共培養により比較的容易に維持され、およそ1週間毎に継代された。維持されたアカゲザル胚性幹細胞は、アルカリフォスファターゼ陽性で、SSEA1、SSEA4いずれも陽性であった。また、アカゲザル胚性幹細胞1.2x10^5個をNOD/SCIDマウスに静注したところ、肺に奇形腫が形成された。2)サル胚性幹細胞からの分化誘導胎生10.5日のマウスAGM(aorta-gonad-mesonephros)領域より初代ストローマ細胞を培養し、このストローマ細胞上でアカゲザル胚性幹細胞を共培養した。培養後2週間には、培養中に小型円形細胞が出現し、それらの細胞の一部はストローマ細胞下で増殖し、コブルストーンエリアを形成した。フローサイトメトリーによる解析の結果、ヒトCD34陽性細胞が認められた。

1) The maintenance of embryonic stem cells is easier to maintain than to purchase embryonic stem cells and co-culture embryonic stem cells for 1 week. SSEA1 and SSEA4 are positive for embryonic stem cells. 1.2x10^5 NOD/SCID embryonic stem cells were injected intravenously into the lungs to form abnormal tumors. 2) Embryonic stem cell differentiation induction 10.5 days AGM(aorta-gonad-mesonephros) field primary generation embryonic stem cell co-culture After 2 weeks of culture, small cells appeared in culture, and some of them were cultured under the culture medium. CD34-positive cells were identified as a result of the analysis.

项目成果

辻浩一郎: "造血幹細胞のex vivo増幅の現状"分子細胞療法2. 450-453 (2001)

Koichiro Tsuji：“造血干细胞离体扩增的现状”《分子细胞疗法》2. 450-453 (2001)

辻浩一郎: "サイトカインを用いた造血幹細胞増幅"血液・腫瘍科. (印刷中).

Koichiro Tsuji：“利用细胞因子进行造血干细胞扩增”，血液学和肿瘤学系（正在出版）。

Tsuji K, Ueda T, Ebihara Y: "Methods in Molecular Medicine-Cytokines and Colony Stimulating Eactors"Cytokine mediated expansion of human NOD/SCID-repopulating cells (in press). (2001)

Tsuji K、Ueda T、Ebihara Y：“分子医学方法 - 细胞因子和集落刺激因子”细胞因子介导的人类 NOD/SCID 再生细胞的扩增（正在印刷中）。

辻浩一郎: "幹細胞を利用した再生医療"小児内科. 34. 37-41 (2001)

Koichiro Tsuji：“使用干细胞的再生医学”小儿内科医学34。37-41（2001）。

辻浩一郎: "血液細胞の再生医学"ゲノム医学. (印刷中).

Koichiro Tsuji：“血细胞再生医学”基因组医学（正在出版）。