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破骨細胞活性化を制御する細胞内シグナルの研究

控制破骨细胞活化的细胞内信号的研究

基本信息

批准号：
11877247
负责人：
田中栄
金额：
$ 1.28万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877247/
关键词：
破骨細胞 Ras ERK IKK NF-κB 酵母two-hybrid法 c-Src

项目摘要

破骨細胞は骨吸収を中心的に担う細胞であり、正常な骨モデリング・リモデリングのみならず、骨粗鬆症、慢性関節リウマチ、あるいは癌骨転移など整形外科疾患のさまざまなアスペクトにおいて重要な役割を果たすことが明らかになっている。したがって破骨細胞の骨吸収メカニズムを分子レベルで明らかにすることによってこれらの疾患の新しい治療法を確立することが可能であると考えられる。Ras-ERK系およびIKK-NFкB系は様々な細胞の増殖、分化において重要な役割を果たしていることが明らかになっているが破骨細胞における役割は明らかではない。われわれはアデノウイルスベクターが破骨細胞への遺伝子導入法として極めて有用であることを明らかにした(Tanaka et al.,1998)。アデノウイルスベクターを用いて破骨細胞におけるRas-ERK系およびIKK-NFкB系の役割を検討した。ドミナントネガティブ型のRas遺伝子(Ras^<DN>)、恒常活性型のMEK1遺伝子(MEK^<CA>)、ドミナントネガティブ型IKK2(IKK^<DN>)そして恒常活性型IKK2遺伝子(IKK^<CA>)組み込んだアデノウイルスベクターを作成し、これらをマウス破骨細胞様細胞に感染させることによって破骨細胞のRas-ERK系、IKK-NFкB系をネガティブに、あるいはポジティブに調節することが可能であった。Ras^<DN>の導入によって破骨細胞は速やかに細胞死に陥った。この時の破骨細胞の細胞死はアポトーシスであることがTUNEL染色、DNA ladder形成から明らかになった。一方MEK^<CA>導入によって破骨細胞の生存期間は著明に延長した。これらの結果はRas-ERK系が破骨細胞の細胞死の調節に重要な役割を果たしていることを示唆している。またドミナントネガティブ型IKK2、恒常活性型IKK2遺伝子の導入によって破骨細胞の生存は変化しなかったが、その骨吸収能は負に、あるいは正に調節された。このことからIKK-NFκB系は破骨細胞の活性化に関与していることが考えられた。今後われわれの開発したシステムを応用することによって破骨細胞の生存、活性化の分子メカニズムがさらに詳細に明らかになることが期待される。

Osteoclasts are responsible for bone resorption centers, normal bone resorption centers, rough bone, chronic joint resorption, cancerous bone resorption, plastic surgery disorders, and other important bone resorption effects. A new treatment for osteoclasts is established. Ras-ERK and IKK-NF-B are important for cell proliferation and differentiation. (Tanaka et al., 1998)。The study of Ras-ERK system and IKK-NF-B system in osteoclasts Ras^, <DN>MEK^<CA>, <DN>IKK <CA>^ Ras is <DN>introduced into osteoclast cells and cells are killed. The osteoclast cells were killed by TUNEL staining and DNA ladder formation. The <CA>survival time of osteoclasts was prolonged by MEK^introduction. These results suggest that Ras-ERK is an important factor in the regulation of osteoclast cell death. The introduction of IKK2 gene and IKK2 gene into osteoclast cells is regulated negatively and positively. IKK-NFκB is involved in osteoclast activation. In the future, the development of osteoclasts will be expected in detail, including the survival and activation of osteoclasts.