サイトカインシグナルを分子基盤とした癌細胞の増殖制御機構に関する研究

基于细胞因子信号的癌细胞生长调控机制研究

• 批准号: 12215039
• 负责人: 田賀 哲也
• 金额: $ 2.82万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12215039/
• 关键词: アポトーシス; サイトカイン; キナーゼ; 受容体; ハイブリドーマ; BMP2; IL-6; STAT3

Interleukin-6(IL-6)等のサイトカインの産生亢進や異所性産生あるいはサイトカイン受容体の産生異常がヒト多発性骨髄腫やマウスプラズマサイトーマなどの発症と深く関わっていることなどから、それらサイトカインの受容体を介した細胞内シグナル伝達機構を解析し、癌細胞の増殖促進と抑制の分子基盤を得ることは、発癌機構や癌抑制機構の解明の糸口となる重要な意義を持っているといえる。本研究により、IL-6依存性に増殖するマウス形質細胞腫由来ハイブリドーマMH60細胞にbone morphogenetic protein-2(BMP2)を添加するとアポトーシスが生じることがわかった。これはBMP2刺激が抗アポトーシス分子Bcl-2を減少させることによるものでなく、TAK1キナーゼならびにその下流のアポトーシスに関与するキナーゼp38分子の活性化経路を経ることによると示唆された。BMP2の下流の転写因子Smad群を阻害するSmad6がTAK1に物理的に会合し、TAK1-p38経路とアポトーシスを阻害するという新しい知見を得た。一方IL-6刺激による細胞増殖誘導にはSTAT3活性化が重要である。その際、IL-6刺激が引き金となりSTAT3のC末端付近のチロシンがリン酸化を受けてホモダイマーを形成し、核移行して標的DNAに結合して転写活性化に至るとされているが、STAT3の最大限の活性化には更にC末端側の第727番目のセリンのリン酸化が必要であることが報告されている。このリン酸化を担うSTAT3セリン727残基のリン酸化を生じるキナーゼのcDNAを単離する発現クローニングの系を樹立した。この方法により、STAT3セリン727キナーゼの候補分子を3つ単離することができた。

Interleukin 6 (IL - 6) の サ イ ト カ イ ン の produce hyperthyroidism や different sex by producing あ る い は サ イ ト カ イ ン by let body の produce abnormal が ヒ ト 発 more bone marrow swollen や マ ウ ス プ ラ ズ マ サ イ ト ー マ な ど の 発 disease と deep く masato わ っ て い る こ と な ど か ら, そ れ ら サ イ ト カ イ ン の を interface by let body し た シ in the cell グ ナ ル 伝 of institutions を parsing し, cancer cells promote と の raised colonization suppression の molecules are base plate を る こ と は, 発 cancer mechanism や cancer inhibition mechanism の interpret の si mouth と な る な significance を hold っ て い る と い え る. This study に よ り, IL - 6 dependence に raised colonization す る マ ウ ス character cells swollen origin ハ イ ブ リ ド ー マ MH60 cells に ipads morphogenetic protein 2 (BMP2) を add す る と ア ポ ト ー シ ス が raw じ る こ と が わ か っ た. こ れ は BMP2 stimulus が resistance ア ポ ト ー シ ス molecular Bcl - 2 を reduce さ せ る こ と に よ る も の で な く, TAK1 キ ナ ー ゼ な ら び に そ の obscene の ア ポ ト ー シ ス に masato and す る キ ナ ー ゼ p38 lightning molecular の activeness 経 road を 経 る こ と に よ る と in stopping さ れ た. BMP2 の obscene の planning factor Smad group of を resistance against す る Smad6 が TAK1 に meet physical に し, TAK1 p38 lightning 経 road と ア ポ ト ー シ ス を resistance against す る と い う new し い knowledge を た. IL-6 stimulation of による cell proliferation induces に に STAT3 activation が is important である. そ の interstate, IL - 6 stimulate が き gold と な り STAT3 の C end paying nearly の チ ロ シ ン が リ ン acidification を by け て ホ モ ダ イ マ ー を し, nuclear migration し て target DNA に combining し て planning to write activeness に る と さ れ て い る が, STAT3 の the deadline の activeness に は more に C terminal side の's 727 mesh の セ リ ン の リ ン acid Prepare が necessary である とが とが report されて る る. こ の リ ン acidification を bear う STAT3 セ リ ン 727 residues の リ ン acidification を raw じ る キ ナ ー ゼ の cDNA を 単 from す る 発 now ク ロ ー ニ ン グ の is を set し た. こ の way に よ り, STAT3 セ リ ン 727 キ ナ ー ゼ の alternate molecular を 3 つ 単 from す る こ と が で き た.

项目成果

Matsuo,R., Ochiai,W., Nakashima,K., and taga,T.: "A new expression-cloning strategy for isolation of substrate-specific kinases by using phosphorylation site-specific antibody"J.Immunol.Methods. 247. 141-151 (2001)

Matsuo,R.、Ochiai,W.、Nakashima,K. 和 taga,T.：“使用磷酸化位点特异性抗体分离底物特异性激酶的新表达克隆策略”J.Immunol.Methods。

Nakashima,K.,Takizawa,T.,Ochiai,W.,Yanagisawa,M.,Hsatsure,T.,Nakafuku,M.,Miyazoro,K.,Kishinoto,T.,Kageyana,R,and Taga.T: "BMP2-mediated alteration from neurogenesis to astrocytogenesis in fetal mouse brain cells"Proc.Natl.Acad.Sci.USA. (In press).

中岛 K.、泷泽 T.、落合 W.、柳泽 M.、Hsatsure T.、中福 M.、宫藏 K.、岸之户 T.、影柳 R 和 Taga.T：“

Kato,H., Chen,S., Kiyama,H., Ikeda,K., Kimura,N., Nakashima,K., and Taga,T.: "Identification of a novel WD repeat-containing gene predominantly expressed in developing and regenerating neurons"J.Biochemistry. 128. 923-932 (2000)

Kato,H.、Chen,S.、Kiyama,H.、Ikeda,K.、Kimura,N.、Nakashima,K. 和 Taga,T.：“鉴定了一种主要在发育中表达的新型 WD 重复基因

Ueno, M., Kimura, N., Nakashima, K., Saito-Ohara, F., Inazawa, J., and Taga, T.: "Genomic organization, sequence and chromosomal localization of the mouse Tbr2 gene and a comparative study with Tbr1."Gene. 254. 29-35 (2000)

Ueno, M.、Kimura, N.、Nakashima, K.、Saito-Ohara, F.、Inazawa, J. 和 Taga, T.：“小鼠 Tbr2 基因的基因组组织、序列和染色体定位及比较研究

Kimura,N., Matsuo,R., Shibuya,H., Nakashima,K., and Taga,T.: "BMP2-induced apoptosis is mediated by activation of TAK1-p38 kinase pathway that is negatively regulated by Smad6"J.Biol,Chem.. 275. 17647-17652 (2000)

Kimura,N.、Matsuo,R.、Shibuya,H.、Nakashima,K. 和 Taga,T.：“BMP2 诱导的细胞凋亡是由 Smad6 负调节的 TAK1-p38 激酶通路激活介导的”J.