グリア特異的分化遺伝子を用いたグリオーマの遺伝子治療

使用神经胶质特异性分化基因进行神经胶质瘤的基因治疗

• 批准号: 12877212
• 负责人: 安達 直人
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12877212/
• 关键词: グリア; グリオーマ; 遺伝子治療; 分化遺伝子

申請者の研究主題はグリオーマの初期腫瘍化を分化の面から解明し、グリア特異的分化遺伝子を利用した遺伝子治療法を確立することにある。本研究ではグリア分化遺伝子の導入によりグリオーマ細胞を強制的に分化誘導し、増殖抑制が可能かどうかをin vitroで検討する。1)グリア特異的蛋白mRNA発現GFAP (glial fibrillary acidic protein)、GS (glutamine synthetase)は分化したグリア細胞に存在する。Repo遺伝子導入により未発現親細胞株T-98G細胞に発現が認められた。2)指標蛋白発現細胞増殖分子であるPCNAとKi-67の蛋白発現が低下した。これらの結果から、グリオーマ細胞株はrepo遺伝子導入により分子学的にグリア細胞として分化形質を獲得するとともに、増殖抑制されることが分かった。

The subject of the applicant's research is the establishment of a method for the treatment of initial tumor differentiation. In this study, the induction of differentiation and inhibition of proliferation in vitro were studied. 1) The expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and glutamine synthase (GS) in differentiated cells Repo gene introduction into T-98G cell line did not produce a parent cell line. 2)Protein expression of PCNA Ki-67, a marker protein for cell proliferation, was lower. The result is that the cell line is reintroduced into the cell line, and the cell differentiation is inhibited.

项目成果

安達直人: "再発膠芽腫に対するHSV-TK/GCV遺伝子療法"脳神経外科. 28・10. 865-871 (2000)

Naoto Adachi：“复发性胶质母细胞瘤的 HSV-TK/GCV 基因治疗” 神经外科 28・10（2000）。

安達直人: "再発膠芽腫に対するHSV-TK/GCV遺伝子療法"脳神経外科. 28・11. 965-974 (2000)

Naoto Adachi：“复发性胶质母细胞瘤的 HSV-TK/GCV 基因治疗” 28・11（2000）。