アクアビルナウイルス感染症に対するDNAワクチンの開発

开发针对水双病毒感染的 DNA 疫苗

• 批准号: 01F00123
• 负责人: 鈴木 聡
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Ehime University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01F00123/
• 关键词: Marine Birnavirus; DNA Vaccine RNA; polymerase; Polyprotein; Virus gene

近年ヒラメ種苗生産現場等で突発的に発生するアクアビルナウイルス感染症に対するDNAワクチンを開発するための研究を行ない,下記の成果を得た。まず,DNAワクチンを開発するためには,ウイルスの全遺伝子配列とその株間の差異を解明した。RNA dependent RNA polymeraseの遺伝子を解読した結果,本遺伝子は株間で高度に保存的な配列をもつことが明らかになった。しかし,サケ科魚類のビルナウイルスIPNVとは違いが見い出され,アクアビルナウイルスは本遺伝子の比較から3ゲノタイプにわけられ,マリンビルナウイルス(MABV)全株は同一のタイプに分類された。(Archives of Virology, 148, 745-758, 2003,に発表)つぎに,ウイルス主要抗原を担うVP2をふくむ分節Aの全塩基配列を決定し,種々のビルナウイルスと比較した。その結果,MABVの分節AはIPNVや鳥類,昆虫のビルナウイルスと完全に分離されたゲノグループを形成し,MABVはあたらしいゲノグループとすべきであることを提唱した(投稿中)。上記の塩基配列解析から,分節Aの数カ所を標的としたDNAワクチンを作成した。種々の発現ベクターと遺伝子の組み合わせを行ない,VP2とVP3遺伝子を組み込んだ5種の候補ワクチンを完成させた。大腸菌中では良好な発現をした。今後は,魚類(ブリ)を使ったin vivoテストを行う。MABVに対するDNAワクチンを作成したのは今回が世界初であり,今後効果に期待が持てる。

In recent years, ヒ ラ メ seedlings production site で by 発 に 発 raw す る ア ク ア ビ ル ナ ウ イ ル ス adapting just-in-time inventory に す seaborne る DNA ワ ク チ ン を open 発 す る た め の を line な い, remember の results under を た. ま ず, DNA ワ ク チ ン を open 発 す る た め に は, ウ イ ル ス の full heritage 伝 with sequence と そ の の differences between strains を interpret し た. RNA dependent RNA polymerase の heritage 伝 を solutions 読 し た as a result, this legacy 伝 child between strains は で highly に save な match column を も つ こ と が Ming ら か に な っ た. し か し, サ ケ secco fish の ビ ル ナ ウ イ ル ス IPNV と は violations い が see い out さ れ, ア ク ア ビ ル ナ ウ イ ル ス は this heritage 伝 is の か ら 3 ゲ ノ タ イ プ に わ け ら れ, マ リ ン ビ ル ナ ウ イ ル ス (MABV) plants は same の タ イ プ に classification さ れ た. (Archives of Virology, 148, 745-758, 2003, に 発 table) つ ぎ に, ウ イ ル ス を bear う main antigen VP2 を ふ く む section A の salt base full column を し decision, kind of 々 の ビ ル ナ ウ イ ル ス と compare し た. そ の results, MABV の section A は IPNV や birds, insects の ビ ル ナ ウ イ ル ス と に completely separate さ れ た ゲ ノ グ ル ー プ を し formation, MABV は あ た ら し い ゲ ノ グ ル ー プ と す べ き で あ る こ と を mention sing し た (contribute). Written の salt base with column analysis か ら, segmental を mark by A number of の カ と し た DNA ワ ク チ ン を made し た. Kind of 々 の 発 now ベ ク タ ー と heritage 伝 son の group み close わ せ を line な い, VP2 と VP3 heritage 伝 son を group み 込 ん だ five の alternate ワ ク チ ン を complete さ せ た. In escherichia coli, で な is well present at な た. in the future, った, fish (ブリ)を will make ったin vivoテストを row う. MABV に す seaborne る DNA ワ ク チ ン を made し た の は today back to the early が world で あ り, future unseen fruit に expect が hold て る.

项目成果

C.X.Zhang, S.Suzuki: "Comparison of the RNA polymerase genes of Marine Birnavirus strains and other Birnaviruses"Archives of Virology. 148(4)(in press). (2003)

C.X.Zhang，S.Suzuki：“海洋双病毒株和其他双病毒株的 RNA 聚合酶基因的比较”病毒学档案。