知的障害を呈する神経堤発達障害の病因遺伝子の同定と機能解析

以智力障碍为表现的神经嵴发育障碍致病基因的鉴定和功能分析

• 批准号: 13210160
• 负责人: 若松 延昭
• 金额: $ 4.42万
• 依托单位: Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13210160/
• 关键词: ZFHX1B; SIP1; ヒルシュスプルング病; 知的障害; てんかん; 神経呈; 脳発達障害

[緒言]発達障害患者には、脳発達障害・特徴的な顔貌・先天性心奇形・骨形成異常などの様々な症状が合併して出現する。このような症候性知的障害の病因となる遺伝子は正常の脳あるいは他の器官の形成に必須であり、おそらく胎生期の脳神経の分化・発達に重要な役割をしていると考えられる。我々は2年前より、愛知県心身障害者コロニーの中央病院小児外科で30年以上にわたり加療してきた患者の中から、脳発達障害(知的障害、てんかん、運動発達遅滞)と神経堤障害(小頭症、特徴的顔貌、先天性心奇形、巨大結腸症)を呈する5名の患者に注目して、病因遺伝子の同定を行ってきた。本年度、同遺伝子を同定したので報告する。[結果と考察]1名の患者に染色体2q22と13q22との間で相互転座が認められたため、2q22の転座部位の詳細な解析を行い、同部位に局在するZFHX1B(Smad-interacting protein 1 : SIP1をコードする)遺伝子が本症の病因遺伝子であることを初めて明らかにした(文献1)。同遺伝子異常は他4名中3名の患者にも同定され(ナンセンス変異とフレームシフト変異)、全ての変異はdenovoで出現していた。Sip1は、1999年にマウス胚よりSmad1に結合する蛋白質として単離されている。同蛋白質はtwo handedのzinc fingerドメインを持ち、標的遺伝子の転写の抑制を行っていると考えられている。その後、新たに巨大結腸症のない7症例からもZFHX1B遺伝子の遺伝子異常が同定された。遺伝子異常が認められる11症例の臨床症状と遺伝子変異の関連を検討した結果、(1)染色体転座のある症例以外の全患者から、ナンセンスあるいはフレームシフト変異が同定された。(2)上記臨床症状の全てが出現している症例は少なく、本症に見られた先天性心奇形(PDA)は巨大結腸症を伴った症例に限られていた。さらに(3)同じ遺伝子変異がある患者でも症状が異なることが明らかになった。(文献2)。以上、ZFHX1B遺伝子変異は、精神運動発達遅滞と特徴的な顔貌のみが見られる症例から、あらゆる神経堤障害が合併している症候性知的障害の症例まで様々な患者から同定された。愛知県心身障害者コロニーにおいて11名の患者が見出されたことは、ZFHX1B遺伝子が神経堤障害を呈する症候性知的障害の主要な病因遺伝子であることを示唆している。

[INTRODUCTION] The symptoms of congenital cardiac abnormalities and bone formation are combined in patients with developmental disorders. The cause of symptomatic impairment is not normal, but it is necessary for the formation of other organs. Two years ago, I visited the Department of Pediatric Surgery of Aichi Central Hospital for more than 30 years for patients with psychosomatic disorders, and five patients with neurological disorders (microcephaly, characteristic facial appearance, congenital cardiopathy, and megacolon) were noted for the same etiology. This year, the same report was issued. [Results] In one patient, the chromosome 2q22 and 13q22 were identified and the position of chromosome 2q22 was analyzed in detail, and the same position was located in ZFHX1B (Smad-interacting protein 1 : SIP1) gene, which was the etiological gene of the disease (Reference 1). Three of the four patients with the same genetic abnormalities were identified, and all of them were identified. Sip1 was released in 1999. The same protein is two handed zinc finger, and the target protein is two handed zinc finger. 7 cases of megacolon were diagnosed as ZFHX1B gene and abnormal gene was identified. 11 cases of chromosome abnormalities were identified and the results of the study were as follows: (1) All cases except chromosome abnormalities were identified and the results of the study were consistent. (2)The above mentioned clinical symptoms appear in all cases, but the symptoms are rare. The symptoms are congenital heart disease (PDA), accompanied by large colon disease. (3) The patient's symptoms are different. (Reference 2). The above, ZFHX1B gene variation, psychomotor development of the characteristics of the facial appearance of the symptoms of the disease, the symptoms of the mental disorder combined with the symptoms of the disease, the patients with the same condition. 11 patients with symptomatic psychosomatic disorders were found to have symptoms of neurologic impairment.

项目成果

Wakamatsu N, et al: "Mutations in SIP1, encoding smad interacting protein-1, cause a form of Hirschsprung disease"Nature Genet. 27(4). 369-370 (2001)

Wakamatsu N 等人：“编码 smad 相互作用蛋白 1 的 SIP1 突变导致先天性巨结肠症”Nature Genet。

Yamada Y. et al.: "Novel genetic mutations responsible for the HPRT deficiency and the clinical phenotypes in Japanese."Adv Exp Med Biol. 486. 29-33 (2000)

Yamada Y. 等人：“导致日本 HPRT 缺陷和临床表型的新基因突变。”Adv Exp Med Biol。

Yamada K, et al: "Nonsense and Frameshift Mutations in ZFHX1B, Encoding Smad-Interacting Protein1, Cause a Complex Developmental Disorder with a Great rariety of clinical Features"Am J Hum Genet. 69(6). 1178-1185 (2001)

Yamada K 等人：“编码 Smad 相互作用蛋白 1 的 ZFHX1B 中的无义和移码突变，导致具有极其罕见的临床特征的复杂发育障碍”Am J Hum Genet。

Yamada Y, et al: "Malecular analysis of Japanese Patients with Rett Syndromei Identification of five novel mutations and genotype-phenotype correlation"Hum Mutat. 18(3)(online). 253-443 (2001)

Yamada Y 等人：“日本雷特综合征患者的男性分析，五种新突变的鉴定和基因型-表型相关性”Hum Mutat。

若松延昭: "てんかんと神経堤障害を呈する知的障害患者の病因遺伝子の同定"日本神経精神薬理学雑誌. 21. 63-67 (2001)

Nobuaki Wakamatsu：“患有癫痫和神经嵴疾病的智力障碍患者的致病基因的鉴定”《日本神经精神药理学杂志》21. 63-67 (2001)。