p38MAPキナーゼによる発生分化・増殖・アポトーシスのスイッチ機構と癌化

p38MAP激酶发育分化、增殖和凋亡的开关机制与癌化

基本信息

  • 批准号:
    13216106
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

p38MAPキナーゼは、ストレスや炎症性サイトカインによって活性化されアポトーシス誘導に関与していると考えられていたが、私はp38が赤血球系細胞の増殖や細胞分化にも関与していることを明らかにしてきた。しかしp38にはファミリーが存在することが明らかになっており、それぞれの機能の違い、発生分化、増殖、アポトーシスといった細胞運命を決定する分子メカニズムは矛盾も含めて全く解明されていない。本研究では巨核球・血小板系を解明のためのモデルシステムとして解析を始めた。まず、p38の巨核球の成熟分化における関与を調べるために、特異的阻害剤の添加による効果を調べたところ血小板放出が阻害され、それはアクチン重合阻害によることであることが判明した。最近、p38α欠質マウスは造血の発生分化に異常を生じ胎生致死となることが報告された。胎生致死の場合その後の機能解析は困難であるが、そのES細胞のin vitro分化誘導系を用いれば可能である。そこでp38α欠質マウスからES細胞を作成し、巨核球へのin vitro分化誘導系における影響を詳細に検討したが、巨核球に正常に分化し血小板放出にも何ら影響がみられなかった。このことは、p38αは巨核球の分化には関与しておらずp38βが特異的に機能する、もしくはp38αの機能をp38βが代償したという2つの可能性が考えられた。一方、巨核球特異的な制御メカニズムを解明するためにprimary巨核球を用いたPCR-Subtraction法を行ったところ、単離した遺伝子の中に興味深いことにp38β遺伝子が含まれていた。以上のことから、巨核球の分化成熟過程にはp38βが特異的に機能しているのかもしれない。いずれにしてもダブルノックアウトして検証する課題が残された。
p38MAP is related to proliferation and differentiation of erythroid cells. In addition to the above, we also have the following functions: development, differentiation, reproduction, loss, and determination of cell fate: molecular structure, contradiction, and complete solution. This study is the first to elucidate the megakaryocyte and platelet system. The regulation of megakaryocyte maturation and differentiation in p38 and the addition of specific inhibitors have been identified. Recently, p38α deficiency has been reported as abnormal in hematopoietic development and differentiation. It is difficult to analyze the function of ES cells in vitro differentiation induction system in case of fetal death. The effects of p38α deficiency on ES cell production and megakaryocyte differentiation were investigated in detail. P38 α is the most important factor in the differentiation of megakaryocytes. The method of PCR-Subtraction is used to analyze the expression of p38β gene in the expression of p38β gene. p38β plays an important role in the differentiation and maturation of megakaryocytes. In the middle of the day, the problem is solved.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Nagata Y: "A novel regulator of G-protein signaling bearing GAP activity for Gai and Gaq in megakaryocytes"Blood. 97(10). 3051-3060 (2001)
Nagata Y:“一种新的 G 蛋白信号调节因子,对巨核细胞中的 Gai 和 Gaq 具有 GAP 活性”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Oda M: "Isolation and characterization of mouse homolog of the neutrophil activating peptide-2"Biochem Biophys Res Commun. 290(2). 865-868 (2002)
Oda M:“中性粒细胞激活肽-2 的小鼠同系物的分离和表征”Biochem Biophys Res Commun。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
永田 由香: "分子細胞治療・特集"血球分化のシグナル伝達""先端医学社. 7 (2001)
Yuka Nagata:“分子细胞治疗/特刊:血细胞分化的信号转导”,Senshin Igakusha 7 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

永田 由香其他文献

永田 由香的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('永田 由香', 18)}}的其他基金

発生分化・増殖・アポトーシスにおけるp38MAPKの役割
p38MAPK 在发育、分化、增殖和凋亡中的作用
  • 批准号:
    13680796
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
トロンボポエチンによる多倍体化を伴う巨核球特異的な分化成熟過程の制御機序
血小板生成素伴多倍化的巨核细胞特异性分化成熟过程的控制机制
  • 批准号:
    09780585
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

制御性T細胞の発生・分化機構の解明と免疫疾患治療への応用
阐明调节性T细胞的发育和分化机制及其在免疫疾病治疗中的应用
  • 批准号:
    24H00610
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
ヒト発生初期胚におけるDNA低メチル化の分子制御機構と発生・分化能への寄与
人类早期胚胎DNA低甲基化的分子控制机制及其对发育和分化潜能的贡献
  • 批准号:
    23K27738
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
ヒト胎盤の発生・分化を調節する分子メカニズムと疾患の病態解明
阐明调节人胎盘发育和分化的分子机制以及疾病的病理学
  • 批准号:
    23K08838
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
消化管上皮の発生・分化原理の理解に基づく化生発症メカニズムの解明
基于胃肠道上皮发育和分化原理阐明化生发育机制
  • 批准号:
    22K08043
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
シナプス形成分子Slitrk3による抑制性インターニューロンの発生・分化の解析
突触分子 Slitrk3 分析抑制性中间神经元的发育和分化
  • 批准号:
    21K16620
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
DNAメチル化を基盤としたヒト心筋細胞発生分化機構の制御に関する研究
基于DNA甲基化调控人心肌细胞发育分化机制的研究
  • 批准号:
    21H02381
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
小胞体―細胞膜オルガネラ接合部のCa2+が神経可塑性、発生分化に及ぼす役割
Ca2+在内质网-细胞膜细胞器连接处对神经可塑性和发育分化的作用
  • 批准号:
    20K06864
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
制御性T細胞の発生、分化、維持における細胞核内分子SATB1の機能
核分子 SATB1 在调节性 T 细胞发育、分化和维持中的功能
  • 批准号:
    14J01560
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
ミトコンドリアゲノム変異の病原性発揮と発生・分化の相互制御機構
线粒体基因组突变的致病性及发育分化的相互控制机制
  • 批准号:
    14J00467
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
乳腺の正常発生、分化から探る放射線誘発乳がんの分子メカニズム研究
基于乳腺正常发育分化的放射诱发乳腺癌分子机制研究
  • 批准号:
    12J07555
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 3.33万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了