Geometrische und elektronische Struktur von adsorbierten Metallclustern

这是一种纳米结构的电化学反应，是一种新型的电化学反应。他说：“这是一件非常重要的事情。从DFT到Elektronische von kleinen PtClustein auf au-substrten unterstrten untersik den.这是一个很大的问题，在很大程度上，它被吸附到了Festkörper集团。在此过程中，我们发现了一种新的方法这是一个紧束缚的哈密尔顿运算符和DFT-Ergebnisse angepa？t Werden，der Simulationen von Clustein MIT mehreren Tausend Aeren ermöglicht.在实验中，电化学法的解释是正确的，电化学法的解释是正确的。Gleichzeitig könnnen sie dazu beitragen，die ungewewöhnlich Hohe Stablität von Nano Strukturierten Cu-Clustein gegenüber阳极板AuflöSong zu Klären。

Für eine zielgerichtete elektrochemische Nanostrukturierung ist es wünschenswert, die mikroskopischen Eigenschaften der entstehenden Strukturen im Detail zu kennen. Doch leider bewegt sich das Verständnis dieser Eigenschaften noch auf einem sehr qualitativen Niveau. Mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) soll daher die geometrische und elektronische Struktur von kleinen PtClustern auf Au-Substraten untersucht werden. Es soll dabei geklärt werden, inwieweit sich die adsorbierten Cluster vom Festkörper unterscheiden. Durch Vergleichsrechnungen mit freien Clustern wird weiterhin der Einfluß der Wechselwirkung zwischen Cluster und Metallträger bestimmt werden. Um die Rechnungen auch zu größeren Clustern auszudehnen, soll ein Tight-Binding-Hamiltonoperator an die DFT-Ergebnisse angepaßt werden, der Simulationen von Clustern mit mehreren Tausend Atomen ermöglicht. Die Ergebnisse werden Relevanz haben für die Interpretation von Experimenten, die im Rahmen des Schwerpunktprogramms zur Clustergrößenabhängigkeit der elektrochemischen Aktivität durchgeführt werden. Gleichzeitig können sie dazu beitragen, die ungewöhnlich hohe Stabilität von nanostrukturierten Cu-Clustern gegenüber anodischer Auflösung zu klären.