Geometrische und elektronische Struktur von adsorbierten Metallclustern

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Für eine zielgerichtete elektrochemische Nanostrukturierung ist es wünschenswert, die mikroskopischen Eigenschaften der entstehenden Strukturen im Detail zu kennen. Doch leider bewegt sich das Verständnis dieser Eigenschaften noch auf einem sehr qualitativen Niveau. Mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT) soll daher die geometrische und elektronische Struktur von kleinen PtClustern auf Au-Substraten untersucht werden. Es soll dabei geklärt werden, inwieweit sich die adsorbierten Cluster vom Festkörper unterscheiden. Durch Vergleichsrechnungen mit freien Clustern wird weiterhin der Einfluß der Wechselwirkung zwischen Cluster und Metallträger bestimmt werden. Um die Rechnungen auch zu größeren Clustern auszudehnen, soll ein Tight-Binding-Hamiltonoperator an die DFT-Ergebnisse angepaßt werden, der Simulationen von Clustern mit mehreren Tausend Atomen ermöglicht. Die Ergebnisse werden Relevanz haben für die Interpretation von Experimenten, die im Rahmen des Schwerpunktprogramms zur Clustergrößenabhängigkeit der elektrochemischen Aktivität durchgeführt werden. Gleichzeitig können sie dazu beitragen, die ungewöhnlich hohe Stabilität von nanostrukturierten Cu-Clustern gegenüber anodischer Auflösung zu klären.