新たなヒトモノクローナル抗体の作成とその臨床応用への検討

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ベロ毒素、ならびにヒトCD26を、ヒト末梢血リンパ球を移植したCB-17 SCIDマウス(SCID-huPBL)に免疫し、脾臓に集積したヒトリンパ球より、可変領域のcDNAライブラリーを得た。アセンブリPCR法により、γ鎖とκ鎖、γ鎖とλ鎖、それぞれを対にして組み合わせ、ファージミドベクターに組み込み、single chain Fv (scFv) cDNAライブラリーの作製に成功した。ファージ・ディスプレー法にて、それぞれ目的の抗原と結合するクローンを濃縮し、ELISA法にて陽性を示すクローンを多数得た。ELISAにて、抗原量に比例してシグナル強度があがる特異性の高いクローンを選択し、大量精製を目的として、ヒスチジン・タグを付加するタンパク発現系への組み換えを行った。組み換え後も、ヒスチジン・タグを有する30kDの安定した蛋白の発現をイムノブロッティング法にて確認した。これらのクローンについては、それぞれ塩基配列を決定し、各々は、塩基配列の異なる独立したクローンであることを確認した。各クローンの遺伝子産物をイムノブロッティング法にて解析したところ、それぞれ約30kDの安定した蛋白(scFv)を産生することが明らかとなった。各クローンは、Niイオン親和性クロマトグラフィーにて約90%以上の純度で精製に成功した。細胞表面上のCD26の認識が可能か検討する目的で、CD26を導入したJurkat細胞株に精製scFvを作用させ、二次抗体に、FITC結合抗mycエピトープ抗体を用いて、フローサイトメーターにて検討した。陰性コントロールとして、CD26を導入していないJurkat細胞の親株を用いた。各クローンとも、特異的陽性所見が得られた。