サブナノ秒遠紫外レーザーパルスの発生とその時間分解紫外共鳴ラマン分光への応用

亚纳秒深紫外激光脉冲的产生及其在时间分辨紫外共振拉曼光谱中的应用

基本信息

项目摘要

Gu博士は中国で非線形光学の実験的研究で学位を得た。3次の感受率によるレーザー光の屈折変化を1064、532、514.5、488.0、457.9nmのレーザー光でパラジウムフタロシヤニン等いくつかの有機薄膜に対して測定する研究をしてきた。しかしラマン分光の経験が全くなかったので、岡崎ではまず連続発振レーザーを用いてシトクロムcの共鳴ラマンスペクトルを測定する基礎実験から手ほどきした。それができるようになった段階で、10ナノ秒のパルスレーザーを用いて同じ試料の共鳴ラマンスペクトルがとれるように練習実験を繰り返した。1人でシトクロムcの共鳴ラマンスペクトルは測定できるようになった。次に研究室に設置されている別のNd:YAGレーザーを種光源として水素ガスの誘導ラマンを発生させ、それを別のレーザーで増幅して1.5μmの近赤外パルス光を作り出す装置を動かせるようになる訓練をした。これはタンパク質水溶液の水の吸収にレーザーの波長を合わせて水に光エネルギーを吸収させ、熱に変える事によって水の温度を上昇させる事を意図したものである。パルス光による溶液の温度上昇を、それに同期して入射する532nmのパルス光に対するアンティストークス/ストークスラマンの強度比で観測する実験に進んだ。MoO_4^<2->イオン水溶液のラマンバンドを観測する事に成功し、温度ジャンプさせるパルス光からの遅延時間を変数にして温度を決められるレベルに到達した。これからその温度の広がり幅と空間範囲の限定、試料が新しいものに入れ替わるに要する時間等の基礎データをもう少し集積した後タンパク質の温度ジャンプの実験に進んだ。材料としてウマのチトクロムcを取扱った。訓練が不足なのか、期待するデータが出なかった。そこで安全面を考え、少し実験の易しいCW紫外レーザー励起によるガスセンサー蛋白の紫外共鳴ラマンの実験にシフトした。HemATというO2センサー蛋白を単離・精製し、その244nm励起の共鳴ラマンスペクトルを観測する事に成功した。
Dr. Gu obtained his degree in nonlinear optics in China. The refractive changes of the third order sensitivity of the organic thin film are 1064, 532, 514.5, 488.0 and 457.9 nm. The basic principle of the measurement of the resonance of the spectroscope is to use the resonance of the spectroscope to detect the resonance of the spectroscope. For example, if you want to use the same sample, you can use the same method. 1. The common vibration of a person can be determined by measuring the vibration of a person. The second lab was set up with Nd:YAG light sources and Nd:YAG light sources for induction and emission, and Nd: YAG light sources with an amplitude of 1.5μm for induction and emission. The absorption of water in aqueous solutions is a matter of wavelength, absorption of light, heat, and temperature. The temperature rise of the solution is measured at the same time as the intensity of the incident light at 532nm MoO_4_(4)_(10)_(<2->1 The basic parameters of temperature, amplitude, spatial range, sample composition, time, etc. are as follows: The material is not available. Training is insufficient, expectations are low. The UV resonance of the protein is detected by UV excitation. Hematoxins were isolated and purified by 244nm excitation.

项目成果

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北川 禎三其他文献

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コヒーレントラマン分光法による時間分解ラマン光学活性測定法の開発
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