家族性筋萎縮性側索硬化症モデルマウスに対する神経幹細胞治療

神经干细胞治疗家族性肌萎缩侧索硬化症模型小鼠

基本信息

  • 批准号:
    17790582
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.05万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

筋萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis:ALS)は,運動ニューロン変性により進行性の筋萎縮を主症状とする疾患であり,未だ有効な治療法が確立されていない.これまでの検討で,我々はALSの新たな治療法を見出すため,運動神経系の再生・再ミエリン化,そして運動機能の回復を促進する事が報告されている嗅神経被膜細胞(olfactory ensheathing cell:OEC)を用いた細胞移植法の検討を行った.その結果,マウスにおける細胞移植法を確立し,脊髄へのOECの生着を確認することができた.さらに移植手技としては前回と同様な方法を用いて,ラット骨髄より採取した間葉系幹細胞(MSC)を移植片細胞として検討を行った.MSC移植群とコントロール群における発症日齢,死亡日齢,病期の比較では,いずれもMSC群が有効な傾向を示したものの有意差は認められなかった.しかし性別に解析を加えると,MSC移植雌マウスは,コントロール雌マウスに比べ有意に病気の延長が認められることが判明した.以上これまでの検討でMSC移植の有効性が示唆された.今年度は,前回までのラットではなく,マウスMSCを利用して,免疫抑制剤を使用することなく移植の効果を検討している.特に移植時期を検討することにより最大の効果を得られる移植のタイミングを検討している.現時点で最終結果は出ていないが,発症約一ケ月前,発症直前のいずれのじきに移植しても,有効性がみられている.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a disease characterized by progressive muscular atrophy, and its main symptoms are not well established. In this study, we have developed new therapies for ALS, regeneration and regeneration of motor nervous system, and promotion of motor function recovery. We report on the development of olfactory ensheathing cells (OEC) using cell transplantation. As a result, the cell transplantation method was established, and OEC production was confirmed. The transplantation technique was used in the same way as before. The transplantation of mesenchymal stem cells (MSC) was studied. The MSC transplantation population was compared with the disease onset date, death date and disease duration, showing that the MSC population had a tendency to be recognized intentionally. In addition,MSC transplantation female has been identified as a more serious disease. The above discussion shows the effectiveness of MSC transplantation. This year, the use of immunosuppressive agents and the results of transplantation are discussed. Special transplant period to discuss the maximum effect to obtain the transplant period to discuss. At this point, the final result is that the disease has occurred about a month ago, and the disease has occurred in the middle of the transplant period.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mouse motor neuron disease caused by truncated SOD1 with or without C-terminal modification
  • DOI:
    10.1016/j.molbrainres.2004.11.019
  • 发表时间:
    2005-04-27
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Watanabe, Y;Yasui, K;Nakashima, K
  • 通讯作者:
    Nakashima, K
Mitochdndrial changes in motor neurons of homozygotes of leucine 126 TT deletion SOD1 transgenic mice.
亮氨酸 126 TT 缺失 SOD1 转基因小鼠纯合子运动神经元的线粒体变化。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Doi K;Watanabe Y;et. al.
  • 通讯作者:
    et. al.
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

渡邉 保裕其他文献

渡邉 保裕的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('渡邉 保裕', 18)}}的其他基金

破傷風毒素とBc1-2の融合蛋白を用いた運動神経細胞死抑制
使用破伤风毒素和 Bc1-2 融合蛋白抑制运动神经元细胞死亡
  • 批准号:
    14770291
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

Transmembrane135トランスジェニックマウスを用いた新たな唾液分泌制御機構の探求
利用Transmembrane135转基因小鼠探索新的唾液分泌控制机制
  • 批准号:
    24K13213
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of method for long DNA insertion using CRISPR and new integrase and application to mouse creation
使用 CRISPR 和新整合酶开发长 DNA 插入方法及其在小鼠创建中的应用
  • 批准号:
    23K05616
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アルツハイマー病による認知機能障害に対する習慣的運動とドーパミン受容体の役割
习惯性运动和多巴胺受体在阿尔茨海默病引起的认知功能障碍中的作用
  • 批准号:
    22K11305
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エルゴチオネインが細胞老化を抑制する機序の解明
阐明麦角硫因抑制细胞衰老的机制
  • 批准号:
    22K05498
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study on the feline lipid metabolism for prevention of hypercholesterolemia in mammals
猫脂质代谢预防哺乳动物高胆固醇血症的研究
  • 批准号:
    22K19321
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
CCN2の硬軟組織同時再生能を活用した口蓋裂狭小化の新手法
利用CCN2同时再生硬组织和软组织的能力来缩小腭裂的新方法
  • 批准号:
    22K17205
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
運動によって活性化する遅筋化促進因子を介した骨格筋特有の好気的代謝制御機構の解明
阐明运动激活的慢肌生长促进因子介导的骨骼肌特异性有氧代谢控制机制
  • 批准号:
    22K11513
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Molecular cytological clarification of pathogenesis of male infertility by targeting multiple sperm functional molecules and its clinical application.
靶向多种精子功能分子的分子细胞学阐明男性不育症发病机制及其临床应用
  • 批准号:
    22K09518
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
XX性分化疾患モデルマウスの確立とその薬物治療開発に関する総合研究
XX性别分化疾病模型小鼠建立及药物治疗开发的综合研究
  • 批准号:
    21K19575
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Functional morphology of mice that can be visualized neuron-specific autophagy under stress
小鼠的功能形态可以可视化应激下神经元特异性自噬
  • 批准号:
    21K06412
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 2.05万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了