酸素による動脈管収縮メカニズムの解明-プロテインチップシステムを用いて-

阐明氧诱导动脉导管收缩的机制 - 使用蛋白质芯片系统 -

• 批准号: 18790767
• 负责人: 初鹿野 見春
• 金额: $ 2.37万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18790767/
• 关键词: プロテインチップ; 動脈管; 酸素感受性; 胎仔; 蛋白質

平成18年度に行った研究成果を踏まえ,今年度は昨年度用いた金属イオン親和性プロテインチップIMAC30とは別のプロテインチップを用い実験を行ってみた.さらに,酸素に対して動脈管組織とは全く反対の反応を呈する(酸素により拡張する)末梢肺動脈血管平滑筋を用いて研究を行った.<実験方法>(1)新たなプロテインチップによる解析:陰イオン交換Q10チップならびに陽イオン交換CM10チップにより動脈管血管平滑筋の低酸素・高酸素下の条件での蛋白質の発現を比較検討した.(2)IMC30,Q10,CM10を用い,末梢肺動脈血管平滑筋を用い,動脈管血管平滑筋での蛋白質の発現を比較検討した.<実験結果>(1)Q10,CM10においてもIMC30と同様24時間高酸素でバブリングした方が,窒素でバブリングした方より,4268da,12223da,5595da,6067da付近で蛋白質の発現が増加していた.一方,(2)末梢肺動脈との比較では,IMC30チップにおいて,8185da,10635da,12153da,12339da付近の蛋白質の発現が動脈管の方に高発現を認めた.<今後の課題>平成18年度,19年度の研究でいくつか動脈管血管平滑筋の酸素感受性に関れすると思われる蛋白質の候補が見つかった.動脈管の閉鎖機転は未熟な動脈管では弱く,成熟した動脈管では強く表れることは一般臨床ではしばしば経験されるところであり,今後は発達に伴いこれまでの研究で得られた酸素感受性蛋白質の候補が増加するかどうか検討を加えていきたい.具体的には,妊娠23目,26日,30日の胎仔動脈管と生後2日齢の新生仔動脈管の蛋白質発現の差を比較検討する.

The research results of Heisei 18 are as follows: this year, the metal affinity is used for IMAC30 and the metal affinity is used for IMAC30. In addition, the study of vascular smooth muscle in peripheral pulmonary artery was carried out. (1) Comparative analysis of protein development under conditions of low and high acidity in vascular smooth muscle of arteries. (2) IMC30,Q10, CM10 were used in the study, vascular smooth muscle of peripheral pulmonary artery was used in the study, and protein expression of vascular smooth muscle of arterial duct was compared. <Results>(1)Q10, CM10, IMC30, CM10, CM10, CM10 One side,(2) Comparison of peripheral pulmonary arteries,IMC30,8185da,10635da,12153da,12339da, protein development in the vicinity of arterial vessels. <Future Issues> Research in Heisei 18th and 19th years: The sensitivity of vascular smooth muscle to acid is related to protein candidates. In the future, we will continue to explore the potential for acid-sensitive protein in the study. Specifically, differences in protein expression between fetal arteries on day 23, day 26, and day 30 of gestation and neonatal arteries on day 2 after birth were discussed.