Meaning of factors which are related to PDGFd in malignant mesothelioma diagnosis and establishment of new therapy.

PDGFd相关因素在恶性间皮瘤诊断及新疗法建立中的意义

• 批准号: 19590323
• 负责人: YAMAMOTO Hideyuki
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hyogo College of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590323/
• 关键词: 血小板由来増殖因子d; 悪性中皮腫; 早期発見; 治療法; 分子腫瘍学

悪性中皮腫の早期診断・治療法の確立を実現化するため、我々は悪性中皮腫由来細胞株において高発現しているPDGFd(血小板由来増殖因子d)に注目した。我々はPDGFd そのものが早期発見に必須の因子である可能性を示したのみならず、PDGFd の活性をタンパク質レベルで制御するウロキナーゼおよびウロキナーゼ受容体、あるいは転写レベルで調節する(タンパク質の設計図であるmRNA の量的な調節)アンジオテンシンII 受容体阻害薬が新規治療薬開発のキーとなる事を示唆した。

In the early stage of sexual mesodermis, the method of amputation and treatment was established, and the origin of sexual mesodermis was observed in the early stage of sexual mesoepithelium. the origin of sexual mesodermis was caused by high levels of PDGFd (platelet derived factor d). In the early days of our PDGFd study, we found that there must be a factor that could indicate that there was a significant increase in the activity of the PDGFd and that the recipient would be affected. In this connection, we need to know how much information we need to know about the volume of mRNA. We need to know how to prevent the II from being harmed. New rules and regulations are required for the opening of an information system.

项目成果

アデノシンはミトコンドリア障害/DIABLO発現増大/IAP発現抑制/カスパーゼー3活性化の経路によりヒトHuH-7肝癌細胞アポトーシスを誘導する

腺苷通过线粒体损伤/增加DIABLO表达/抑制IAP表达/caspase 3激活途径诱导人HuH-7肝癌细胞凋亡

• 发表时间: 2007
• 作者: Hayakawa;M.;Hayakawa;H.;Kume;A.;Kuroiwa;K.;Hakamata;Y.;Tominaga;S.;楊 冬琴
• 通讯作者: 楊 冬琴