Meaning of factors which are related to PDGFd in malignant mesothelioma diagnosis and establishment of new therapy.
PDGFd相关因素在恶性间皮瘤诊断及新疗法建立中的意义
基本信息
- 批准号:19590323
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
悪性中皮腫の早期診断・治療法の確立を実現化するため、我々は悪性中皮腫由来細胞株において高発現しているPDGFd(血小板由来増殖因子d)に注目した。我々はPDGFd そのものが早期発見に必須の因子である可能性を示したのみならず、PDGFd の活性をタンパク質レベルで制御するウロキナーゼおよびウロキナーゼ受容体、あるいは転写レベルで調節する(タンパク質の設計図であるmRNA の量的な調節)アンジオテンシンII 受容体阻害薬が新規治療薬開発のキーとなる事を示唆した。
The method for early diagnosis and treatment of mesothelioma has been established, and we are focusing on the cell line derived from mesothelioma, PDGFd (platelet-derived proliferative factor d). I 々はPDGFd そのものがEarly 発见にRequired factor であるPossibility をshow したのみならず、PDGFdのActive をタンパクquality レベルでcontrol するウロキナーゼおよびウロキナーゼReceive Content, あるいは転WRITING レベルでregulatedする(タンパクqualityのDesign図であるmRNA The adjustment of the amount of アンジオテンシンII is a new regulation of the receptor blocker and the treatment of the disease.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
アデノシンはミトコンドリア障害/DIABLO発現増大/IAP発現抑制/カスパーゼー3活性化の経路によりヒトHuH-7肝癌細胞アポトーシスを誘導する
腺苷通过线粒体损伤/增加DIABLO表达/抑制IAP表达/caspase 3激活途径诱导人HuH-7肝癌细胞凋亡
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hayakawa;M.;Hayakawa;H.;Kume;A.;Kuroiwa;K.;Hakamata;Y.;Tominaga;S.;楊 冬琴
- 通讯作者:楊 冬琴
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