Developmental pathogenesis of dysphagia.

吞咽困难的发育发病机制。

• 批准号: 19790762
• 负责人: ARAMAKI Michihiko
• 金额: $ 1.91万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790762/
• 关键词: 発生; 分化; 発生・分化; 多発奇形症候群

胎児期よりマウスに抗甲状腺薬(methimazole)の投与を行ったところ、非投与群と比べてmethimazole (MMI)投与群で体重増加率が悪かった。また、CHD7遺伝子のm RNA発現量をMMI投与群と非投与群とで定量PCR法を用いて比較したところ、MMI投与群でCHD7遺伝子の発現の低下が認められた。胎児期のマウス(E13.5)のpalliumでは、脳室帯に特異的にCHD7遺伝子の発現が認められた。嚥下機能は大脳皮質から脳幹部への投射によっても支配されていると考えられている。抗甲状腺薬の投与による体重増加不良のひとつの原因として哺乳不良が考えられ、本研究によって、そのメカニズムの一端としてCHD7遺伝子発現の低下が関与している可能性が示唆された。

The administration of the antithyroid drug (methimazole) during the fetal period is effective, and the weight gain rate in the non-administration group is significantly higher than that in the administration group of methimazole (MMI). The mRNA expression of CHD7 gene was compared between MMI and non-MMI and quantitative PCR. The development of CHD7 genes in fetal period (E13.5) is recognized as a special event in the uterus. The function of swallowing is to control the projection of the large cortex and the cadre. This study was conducted to investigate the causes of increased body weight and poor lactation in antithyroid drugs and to investigate the possibility of decreased body weight and poor lactation in CHD.