Study on the mechanism of hepatitis C virus infection-induced cytopathic effect
丙型肝炎病毒感染致细胞病变作用机制研究
基本信息
- 批准号:19790339
- 负责人:
- 金额:$ 2.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究では、HCV clone J6/JFH1株とHuh7.5細胞を用いて、HCV感染初期における肝細胞の細胞障害の分子機序について検討した。HCV感染により、ミトコンドリアにおける活性酸素種(ROS)の産生が増加し、アポトーシス促進タンパク質であるBaxの活性化及びBaxのミトコンドリアへの移行が亢進し、ミトコンドリア障害を介するcaspase-3依存的なアポトーシスが誘導されることを明らかにした。
在这项研究中,我们使用HCV克隆J6/JFH1菌株和HUH7.5细胞研究了早期HCV感染中肝细胞细胞毒性的分子机制。我们发现,HCV感染会增加线粒体中的活性氧(ROS)的产生,增加了Bax的激活,促凋亡蛋白的激活,并将BAX转移到线粒体上,从而导致Caspase-3依赖性凋亡通过线粒体疾病。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
C型肝炎ウイルス感染によるアポトーシスの分子機序の解析
丙型肝炎病毒感染诱导细胞凋亡的分子机制分析
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Deng Lin;足達哲也;北山喜九美;分玉泰彰;北澤荘平;石戸総;勝二郁夫;堀田博
- 通讯作者:堀田博
HCV replication suppresses cellular glucose uptake through down-regulation of cell surface expression of glucose transporters
- DOI:10.1016/j.jhep.2008.12.029
- 发表时间:2009-05-01
- 期刊:
- 影响因子:25.7
- 作者:Kasai, Daisuke;Adachi, Tetsuya;Hotta, Hak
- 通讯作者:Hotta, Hak
C型肝炎ウイルス感染による細胞変性効果の分子機序の解析
丙型肝炎病毒感染引起细胞病变的分子机制分析
- DOI:
- 发表时间:2007
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Deng Lin;長野基子;北山喜九美;安春英;分玉泰彰;堀田博
- 通讯作者:堀田博
HCV infection induces Bax-triggered, mitochondria-mediated, caspase-3-dependent apoptosis
HCV 感染诱导 Bax 触发、线粒体介导、caspase-3 依赖性细胞凋亡
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Deng L;Adachi T;Kitayama K;Bungyoku Y;Kitazawa S;Ishido S;Shoji I;Hotta H.
- 通讯作者:Hotta H.
Efficient production of infectious hepatitis C virus with adaptive mutations in cultured hepatoma cells
- DOI:10.1099/vir.0.010983-0
- 发表时间:2009-07-01
- 期刊:
- 影响因子:3.8
- 作者:Bungyoku, Yasuaki;Shoji, Ikuo;Hotta, Hak
- 通讯作者:Hotta, Hak
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
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- 发表时间:
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- 作者:
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