CIDPにおける膜蛋白質を標的としたantigen　microarray解析

CIDP 中针对膜蛋白的抗原微阵列分析

• 批准号: 22590938
• 负责人: 川尻 真和
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010-04-01 至 2013-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590938/
• 关键词: CIDP; マイクロアレイ; 自己抗体; 膜蛋白質

K23年度はCIDP患者血清におけるantigen microarray解析のために、(1)収集した患者血清の臨床情報の解析、(2)末梢神経由来膜蛋白ライブラリーの作製、(3)CIDP患者血清を用いたantigenmicroarray解析の開始、(4)CIDP特異的な標的自己抗体の候補標的抗原の同定を行った。昨年度に保存血清を収集したCIDP患者の臨床的、電気生理学的解析を行い、典型的なCIDP症例の選別および病型分類を行った。CIDPでは典型的な左右対称性のCIDPから左右非対称な異常をきたすMADSAM、遠位優位の障害をきたすDADSなど臨床的不均一性がみられ、なかでも自己抗体の関与が最も疑われる典型的なCIDP症例10例の血清をmicroarray解析の対象とした。Microarrayに使用するために、膜蛋白ライブラリーからsplit primer PCR法による蛋白作製をおこなった。これらの血清、蛋白を用いたantigen microarrayを開始した。また、一部のCIDP患者血清にて同定された、自己抗体の候補抗原蛋白の同定についての解析を行い、免疫組織化学染色、ウエスタンブロット法による同定結果に加えて、ELISA法、候補蛋白遺伝子導入を行ったHEK293-T細胞を用いた免疫細胞化学染色法により、自己抗体が抗neurofascin抗体であることを同定した。CIDPにおける本抗体の存在について、多角的方法により同定した研究はなく、今後のCIDPの診断、病型分類において重要と考えられる結果が得られた。

In 2003, the following activities were carried out: (1) analysis of clinical information collected from CIDP patient serum;(2) preparation of peripheral neuro-derived membrane protein;(3) initiation of antigen microarray analysis from CIDP patient serum; and (4) identification of candidate antigens for CIDP-specific antibodies. Clinical and electrophysiological analysis of CIDP patients, selection of typical CIDP cases and classification of disease types were carried out. CIDP is a typical left-right symmetric CIDP, a typical left-right asymmetric CIDP, a typical MADSAM, a typical DADS, and a typical CIDP. Microarray uses a split primer PCR method to prepare proteins. The serum, protein, and antigen microarray were used. In addition, some of the CIDP patients 'serum samples were identified, and the identification of candidate antigen proteins of self-antibodies was analyzed. Immunohistochemical staining and anti-neurofascin method were used to determine the results. ELISA method was used to introduce candidate protein proteins into HEK293-T cells. Immunocytochemical staining method was used to determine the identification of self-antibodies and anti-neurofascin antibodies. The existence of this antibody in CIDP and the multi-angle method are important for the diagnosis and classification of CIDP in the future

项目成果

神経疾患最新の治療

神经系统疾病的最新治疗方法

• 发表时间: 2012
• 作者: Piao H;et al;河村信利;川尻真和;河村信利;河村信利
• 通讯作者: 河村信利

Campylobacter jejuni DNA-binding protein from starved cells in Guillain-Barré syndrome patients

来自格林-巴利综合征患者饥饿细胞的空肠弯曲菌 DNA 结合蛋白

• DOI: 10.1016/j.jneuroim.2011.09.004
• 发表时间: 2011
• 期刊: J Neuroimmunol
• 影响因子: 3.3
• 作者: Kawamura N;Piao H;Minohara M;Matsushita T;Kusunoki S;Matsumoto H;Ikenaka K;Mizunoe Y;Kira JI
• 通讯作者: Kira JI

Preventive aPreventive and therapeutic effects of the selective Rho-kinase inhibitor fasudil on experimental autoimmune neuritis

预防a选择性Rho激酶抑制剂法舒地尔对实验性自身免疫性神经炎的预防和治疗作用

• 发表时间: 2011
• 期刊: J Neurol Sci
• 影响因子: 4.4
• 作者: Pineda AA;et al
• 通讯作者: et al

Preventive and therapeutic effects of the selective Rho-kinase inhibitor fasudil on experimental autoimmune neuritis

• DOI: 10.1016/j.jns.2011.03.031
• 发表时间: 2011-07
• 期刊: Journal of the Neurological Sciences
• 影响因子: 4.4
• 作者: A. Pineda;M. Minohara;N. Kawamura;T. Matsushita;R. Yamasaki;Xiao-juan Sun;H. Piao;H. Shimokawa

Rt-PA症例におけるhyperintense vessels signとT2* susceptibility sign

Rt-PA 病例中的高信号血管征和 T2* 敏感性征

• 发表时间: 2010
• 作者: Piao H;et al;河村信利;川尻真和
• 通讯作者: 川尻真和