权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

新規蛍光骨格の特性に基づいた非侵襲性ケージド化合物の開発と発生胚への応用

基于新型荧光支架特性的非侵入性笼状化合物的开发及其在发育胚胎中的应用

基本信息

批准号：
08J10804
负责人：
梅田暢大
金额：
$ 1.15万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2008
资助国家：
日本
起止时间：
2008 至 2010
项目状态：
已结题

项目摘要

最終年度であった平成22年度は、本研究の目標であったBODIPYケージド化合物の生物応用に成功した。細胞応答の再現性の高さから、ケイジ対象分子をヒスタミンに変更し、BODIPYケージドヒスタミンを開発した。しかしBODIPYケージドヒスタミンの脂溶性の高さから、細胞系に添加すると細胞内膜構造に集積してしまい、光照射によって細胞応答を得ることができなかった。BODIPYケージドヒスタミンに高い水溶性を与えるため、BODIPYの2,6位にカルボキシ基を導入した2,6ジカルボキシBODIPYを合成し、それを基本骨格とした水溶性BODIPYケージドヒスタミンを開発した。このケージドヒスタミンを細胞系に添加、化合物の蛍光からその分布を観察したところ、細胞外液に一様に滞留して存在していることがわかった。この系に対して光照射を行なったところ、光照射依存的な細胞応答が観測された。この細胞応答は、ヒスタミンH1受容体阻害剤ピリラミン存在下では阻害されたことから、細胞外液に滞留していたケージドヒスタミンから放出されたヒスタミンが、細胞膜上のH1受容体を介して細胞応答を引き起こしていたことが明らかになった。この結果から、BODIPYをケイジ基としたケージド化合物は、生体応用可能かつ500nm以上の可視光でアンケージ可能な初めてのケージド化合物として利用可能であることがわかった。この分子ツールは、細胞傷害性が低く利用しやすい光で小分子を時空間特異的に活性化する初めての手法としての意義を持っていると考えられる。

The aim of this study is to use the word "success" for biological compounds in the most recent year of Pingcheng 22. The purpose of this study is to use the word "BODIPY" for the purpose of this study. The cell should make sure that there is a high level of stress, that is, if the molecules are busy, and that the BODIPY is not open. In this study, BODIPY was added to the cell line, the endothelium was made, the cells were irradiated, and the cells were exposed to light. BODIPY is sensitive to high water solubility and high water solubility. The 6-bit anti-BODIPY gene in BODIPY 2 is introduced into the 2-6-year-old BODIPY synthesis system, and the basic bone structure is based on water-soluble BODIPY. The addition of cell lines, the distribution of compounds, the presence of extracellular fluid and the presence of extracellular fluid. In the system of light exposure, the cell that is dependent on light exposure should answer the question. In the presence of the H1 receptor, the extracellular fluid is trapped, the extracellular fluid is trapped, the extracellular fluid is released, the H1 acceptor on the cell membrane, the mediator, the cell, the cell. Results: the results showed that the compounds were isolated from BODIPY, and the bioactive drugs were used in vivo. The results showed that the chemical compounds could be used in the first place. The results showed that the chemical compounds could be used in vivo. The results showed that the chemical compounds could be used in vivo or in vivo. The low levels of molecular and cellular harmfulness are based on the activation of photoluminescence and time-space characteristics of small molecules, the meaning of which means to maintain the meaning of the device.