Übergangsmetall-vermittelte Synthesen von a,ß-Butenoliden

结果，在反应过程中，反应物被亲核试剂取代，然后反应，使这些试剂在其他合成韦尔登的反应中反应。用金属有机试剂对（Z）-Enalen进行反应的机理研究。有机溶剂结合法不对称地合成了一种，β-丁烯酸酯。本文介绍了一种新的合成双环和三环α，β-丁烯醇的方法，该方法的优点是韦尔登含量高。Die zur Darstellung der Eisenkomplex verwendeten α-卤代乙烯醛和三氟甲磺酸酯bieten sich als velfältig einsetzbare Synthone für a，α-丁烯酸酯合成an.在这一点上，联合国需要一个新的报告韦尔登。因此，通过对金属烷氧化物和钯（0）-环羰基化合物分子内催化剂的醛化反应的研究，人们可以发现顺序转化。Fe（CO）_4-络合双环[α，β-丁烯]烯烃的合成是在合成高官能度的β-丁烯烯烃、顺式-内酯时，利用羰基官能团的转化进行的。

Die Ergebnisse, die in Reaktionskaskaden vorgefertigter eisensubstituierter (Z)-Enale mit Nucleophilen erhalten wurden, lassen erwarten,d aß sich diese Reagenzien in weiteren Synthesen von a,ß-Butenoliden bewähren werden. Mechanistische Studien sollen die Untersuchungen zu Reaktionen von eisensubstituierten (Z)-Enalen mit metallorganischen Reagenzien abrunden. Mit Organoborverbindungen liegen asymmetrische Synthesen von a,ß-Butenoliden im Bereich des Möglichen. Die Leistungsfähigkeit der von uns entwickelten Methoden soll anhand der Synthese von bi- und tricyclischen a,ß-Butenoliden demonstriert werden. Die zur Darstellung der Eisenkomplexe verwendeten ß-Halogenvinylaldehyde und Triflate bieten sich als vielfältig einsetzbare Synthone für a,ß-Butenolidsynthesen an. Durch die Anbindung anderer Übergangsmetalle können neue Reaktionskaskaden geprüft werden. Besonders vielversprechend erscheinen sequentielle Transformationen bestehend aus der einleitenden Funktionalisierung der Aldehydfunktion zum Metallalkoxid und einer nachfolgenden Palladium(0)-vermittelten katalytischen intramolekularen Cyclocarbonylierung. Die Synthese von Fe(CO)4-komplexierten bicyclischen a,ß-Butenoliden ist geplant, um gezielte Transformationen der a,ß-ungesättigten Carbonylfunktionen in den synthetisierten a,ß-Butenoliden zu hochfunktionalisierten, cis-anellierten g-Lactonen zu erreichen.