Alteration in the drug disposition in the mouse model of diabetes/obesity.

糖尿病/肥胖小鼠模型中药物分布的改变。

• 批准号: 20590160
• 负责人: ITO Kiyomi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Hoshi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590160/
• 关键词: 糖尿病; 薬物動態変動; 薬物代謝酵素; 薬物トランスポーター; 糖尿病治療薬; 薬物間相互作用; 薬物動態; 肥満; Cyp3a

The investigation of the expression levels of drug metabolizing enzymes in diabetic mouse models suggested that the differential expression of intestinal CYP3A, due to the difference in insulin levels, is one of the mechanisms for the differences in drug disposition between type 1 and 2 diabetic patients. Furthermore, a drug interaction with a great increase in the level of repaglinide, an antidiabetic, was found to be explained by the inhibition of its hepatic uptake and metabolism based on a physiologically-based pharmacokinetic modeling analysis.

对糖尿病小鼠模型中药物代谢酶表达水平的研究表明，由于胰岛素水平的差异，肠道CYP3A的差异表达是1型和2型糖尿病患者之间药物处置差异的机制之一。此外，根据基于生理学的药代动力学建模分析，发现瑞格列奈（一种降糖药）水平大幅增加的药物相互作用可通过抑制其肝脏摄取和代谢来解释。

项目成果

Alterd expression of CYP in TSOD mice : a model of type 2 diabetes and obesity.

TSOD 小鼠中 CYP 的表达改变：2 型糖尿病和肥胖模型。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Xenobiotica 39
• 作者: Kudo;T;et al.
• 通讯作者: et al.

Theoretical consideration for the repaglinide concentration increase by itraconazole and gemfibrozil

伊曲康唑和吉非贝齐增加瑞格列奈浓度的理论考虑

• 发表时间: 2010
• 作者: Ito K.;et al.
• 通讯作者: et al.

肥満型糖尿病モデルTSODマウスの肝臓における薬物トランスポーターの発現変動

肥胖糖尿病模型TSOD小鼠肝脏药物转运蛋白表达变化

• 发表时间: 2008
• 作者: 工藤敏之;他
• 通讯作者: 他

肥満型糖尿病モデルTSODマウスの肝臓におけるCYPの発現変動

肥胖糖尿病模型TSOD小鼠肝脏CYP表达变化

• 发表时间: 2009
• 作者: 阿部里絵子;他
• 通讯作者: 他

Theoretical consideration for the repaglinide concentration increase by itraconazole and gemfibrozil.

伊曲康唑和吉非贝齐增加瑞格列奈浓度的理论考虑。

• 发表时间: 2010
• 作者: Ito;K.;et al.
• 通讯作者: et al.