Heterogenität der Immunantwort bei der experimentell autoimmunen Enzephalomyelitis (EAE)

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）免疫反应的异质性

• 批准号: 5376074
• 负责人: Professor Dr. Norbert Sommer
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Neurologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5376074?language=en
• 关键词: Heterogenit; der; Immunantwort; bei; experimentell

Die Multiple Sklerose (MSG) ist eine chronisch-entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS) unbekannter Ätiologie. Untersuchungen der letzten Jahre haben klare Hinweise auf eine histopathologische Heterogenität der MS mit insgesamt 4 unterschiedlichen Subtypen erbracht. Es liegt nahe anzunehmen, dass diese sich hinsichtlich ihrer pathophysiologischen Mechanismen unterscheiden. Eine entsprechende Stratifizierung von MS-Patienten mit klinischen Markern ist bisher nicht möglich. Die experimentell autoimmune Enzephalomyelitis (EAE) ist ein Tiermodell der multiplen Sklerose. In den letzten Monaten ist es uns gelungen, ein neuartiges EAE Modell zu etablieren, dass durch T-Helfer-2 Zellen ausgelöst wird. Den bisherigen Untersuchungen zufolge spiegelt dieses Modell die histopathologischen Veränderungen eines der vier MS-Subtypen sehr gut wieder. Insbesondere kommt es auch (nach alleinigem T-Zell Transfer) zu einer massiven Autoantikörperproduktion. Ein Ziel des Antrags ist es, dieses von uns entwickelte T-Helfer-2 EAE Modell näher zu charakterisieren. Darüber hinaus scheinen EAE induzierte T-Zell Klone verschiedenen Phänotyps sich erheblich in ihrer Fähigkeit zu unterscheiden, Neurotrophine zu produzieren. Daher ist es ein weiteres Ziel, die Rolle dieser Moleküle in der EAE zu untersuchen. Mit Hilfe dieser Projekte soll das pathophysiologische Verständnis der Heterogenität der MS erweitert und die Entwicklung verbesserter Therapien ermöglicht werden.

Die Multiple Sklerose (MSG) ist eine chronisch- entz<e:1> nndliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen neurosystems (ZNS) unbekannter Ätiologie。Untersuchungen der letzten Jahre haben klare Hinweise auf - ine组织病理学Heterogenität der MS mit insgesamt 4非发育苔藓亚型erbacht。这类疾病的发病机制和病理生理机制尚不清楚。研究对象为ms患者，研究对象为klinischen markkerist，研究对象为研究对象möglich。研究了自身免疫性脑脊髓炎（EAE）在多发性硬化症中的作用。In den letzten Monaten ist es ungelungen, In neuartiges EAE model zu etablieren, ass durch T-Helfer-2 Zellen ausgelöst wind。Den bisherigen Untersuchungen zufolge spiegelt dieses模型死亡组织病理学Veränderungen eines der vier MS-Subtypen sehr gut wider。inbesondere的评论是每个（每个alleinigem T-Zell Transfer）都有大量的Autoantikörperproduktion。[2] [e] [Ziel des Antrags ist], [e] [e] . T-Helfer-2 EAE模型研究[j]。[4] [9] [9] [9] [9] [9] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]她的父亲是在weiteres Ziel， die Rolle dier molek<e:1>在der EAE zutersuchen。临床病理生理学研究进展Verständnis der Heterogenität der MS erweitert和die Entwicklung verbesserter治疗进展ermöglicht werden。