Inhibition der durch Protein-Therapie induzierten Immunantwort bei der Epidermolysis bullosa dystrophica
Inhibition der durch Protein-Therapie induzierten Immunantwort bei der Epidermolysis bullosa dystrophica
批准号:
101229817
负责人:
Professor Dr. Cassian Sitaru
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2012-12-31
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英文摘要
Die Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) wird durch Mutationen im Gen für Kollagen VII verursacht. Sie ist eine bislang nur symptomatisch behandelbare, schwerwiegende Blasen bildende Genodermatose und ein Modell für molekulare Therapien genetischer Erkrankungen der Haut. Erste Vorversuche zu Gen-, Zell- und Proteintherapie zeigten ermutigende Ergebnisse in nicht immunkompetenten Mausmodellen. Die Induktion einer Immunantwort gegen das eingebrachte Protein kann jedoch eine erhebliche Nebenwirkung und behandlungsgefährdende Komplikation dieser Therapieansätze darstellen. Die Epidermolysis bullosa acquisita (EBA), das autoimmune Pendant der hereditären EBD, ist ihr phänotypisch ähnlich und wird durch Autoantikörper gegen Kollagen VII verursacht. Für beide Blasen bildenden Erkrankungen etablierten wir kürzlich Tiermodelle, die sowohl Untersuchungen der Immunantwort gegen Kollagen VII als auch die Entwicklung einer kurativen Therapie ermöglichen. Ziel des vorliegenden Projektes ist es daher, die durch die Therapie der EBD induzierte Immunantwort gegen das eingebrachte Kollagen VII im Tiermodell zu untersuchen. Hierfür werden Mäuse verwendet, die eine verminderte (hypomorphe) oder fehlende (Null) Expression von Kollagen VII aufweisen. Sowohl die Autoantikörper-Antwort als auch die Kollagen VII spezifischen T-Zellen werden in hypomorphen und Kollagen VII-Null-Mäusen nach Protein-Therapie charakterisiert. Anschließend werden wir T-Zell-gerichtete Ansätze etablieren, um die unerwünschte Immunantwort zu modulieren. Hierzu werden sowohl Immunsuppressiva wie Mycophenolatmofetil und Cyclosporin A als auch spezifische Inhibitoren der T-Zell-Kostimulation wie anti-CD40L und CTLA-4-Ig eingesetzt. Diese Arbeiten werden einen essentiellen Beitrag leisten, therapeutische und prophylaktische Ansätze zu entwickeln; und damit einer Immunantwort als schwerwiegender Nebenwirkung der molekularen Therapie bei erblichen Erkrankungen vorzubeugen.
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会议论文
Nonscarring skin blistering disease and mucosal lesions with IgA autoantibodies reactive with collagen VII and IgG reactivity with laminin γ2
非疤痕性皮肤起泡疾病和粘膜病变,IgA 自身抗体与胶原蛋白 VII 反应,IgG 与层粘连蛋白 γ2 反应
DOI:
10.1111/j.1365-2133.2012.10946.x
发表时间:
2012
期刊:
British Journal of Dermatology
影响因子:
10.3
作者:
[Florea F, Torio-Padron N, Hashimoto T, Sitaru C]
通讯作者:
Sitaru C
Autoimmunity against desmocollins in pemphigus
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批准号:319222456
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professor Dr. Cassian Sitaru
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依托单位:
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批准号:110161897
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2009
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负责人:Professor Dr. Cassian Sitaru
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依托单位:
国内基金
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