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Inhibition der durch Protein-Therapie induzierten Immunantwort bei der Epidermolysis bullosa dystrophica

Inhibition der durch Protein-Therapie induzierten Immunantwort bei der Epidermolysis bullosa dystrophica
蛋白质治疗对营养不良性大疱性表皮松解症诱导的免疫反应的抑制
批准号:
101229817
负责人:
Professor Dr. Cassian Sitaru
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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Die Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD) wird durch Mutationen im Gen für Kollagen VII verursacht. Sie ist eine bislang nur symptomatisch behandelbare, schwerwiegende Blasen bildende Genodermatose und ein Modell für molekulare Therapien genetischer Erkrankungen der Haut. Erste Vorversuche zu Gen-, Zell- und Proteintherapie zeigten ermutigende Ergebnisse in nicht immunkompetenten Mausmodellen. Die Induktion einer Immunantwort gegen das eingebrachte Protein kann jedoch eine erhebliche Nebenwirkung und behandlungsgefährdende Komplikation dieser Therapieansätze darstellen. Die Epidermolysis bullosa acquisita (EBA), das autoimmune Pendant der hereditären EBD, ist ihr phänotypisch ähnlich und wird durch Autoantikörper gegen Kollagen VII verursacht. Für beide Blasen bildenden Erkrankungen etablierten wir kürzlich Tiermodelle, die sowohl Untersuchungen der Immunantwort gegen Kollagen VII als auch die Entwicklung einer kurativen Therapie ermöglichen. Ziel des vorliegenden Projektes ist es daher, die durch die Therapie der EBD induzierte Immunantwort gegen das eingebrachte Kollagen VII im Tiermodell zu untersuchen. Hierfür werden Mäuse verwendet, die eine verminderte (hypomorphe) oder fehlende (Null) Expression von Kollagen VII aufweisen. Sowohl die Autoantikörper-Antwort als auch die Kollagen VII spezifischen T-Zellen werden in hypomorphen und Kollagen VII-Null-Mäusen nach Protein-Therapie charakterisiert. Anschließend werden wir T-Zell-gerichtete Ansätze etablieren, um die unerwünschte Immunantwort zu modulieren. Hierzu werden sowohl Immunsuppressiva wie Mycophenolatmofetil und Cyclosporin A als auch spezifische Inhibitoren der T-Zell-Kostimulation wie anti-CD40L und CTLA-4-Ig eingesetzt. Diese Arbeiten werden einen essentiellen Beitrag leisten, therapeutische und prophylaktische Ansätze zu entwickeln; und damit einer Immunantwort als schwerwiegender Nebenwirkung der molekularen Therapie bei erblichen Erkrankungen vorzubeugen.
期刊论文(3)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Nonscarring skin blistering disease and mucosal lesions with IgA autoantibodies reactive with collagen VII and IgG reactivity with laminin γ2
非疤痕性皮肤起泡疾病和粘膜病变,IgA 自身抗体与胶原蛋白 VII 反应,IgG 与层粘连蛋白 γ2 反应
DOI: 10.1111/j.1365-2133.2012.10946.x
发表时间: 2012
期刊: British Journal of Dermatology
影响因子: 10.3
作者: [Florea F, Torio-Padron N, Hashimoto T, Sitaru C]
通讯作者: Sitaru C
Autoimmunity against desmocollins in pemphigus
Molecular mechanisms of autoantibody-induced granulocyte-dependent epithelial damage
  • 批准号:
    110161897
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Professor Dr. Cassian Sitaru
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
Der lin-1在头颈部鳞癌中对紫杉醇耐药性作用机制的研究
  • 批准号:
    2022JJ70171
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黎可华
  • 依托单位:
γδT17细胞通过GRPR和NPRA通路介导尘螨Der f 2诱发特应性皮炎瘙痒的机制
  • 批准号:
    82171764
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    刘雪婷
  • 依托单位:
Van der Waals 异质结中层间耦合作用的同步辐射研究
  • 批准号:
    U2032150
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    戚泽明
  • 依托单位:
鉴定粉尘螨新过敏原方法学创新及新发现Der f39促进肥大细胞迁移机制的研究
  • 批准号:
    82071806
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    吉坤美
  • 依托单位: