Applications and development of highly active nickel catalyst for hydrogenation reaction

加氢反应高活性镍催化剂的应用与发展

• 批准号: 21590002
• 负责人: MAKINO Kazuishi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kitasato University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590002/
• 关键词: 触媒的不斉反応; 不斉水素化; 触媒; フェロセン; ニッケル; 動的速度論分割; 不斉水素化反応

Asymmetric hydrogenation reactions of.-amino aromatic ketone using the nickel catalyst prepared from nickel acetate tetrahydrate, the chiral bidentate phosphine ligand, and NaBArF were examined. It was found that highly anti-and enantioselective selective asymmetric hydrogenation through dynamic kinetic resolution(DKR) proceeded in the presence of sodium acetate(1 equiv) as a base and in toluene under hydrogen pressure(100 atm).

的不对称氢化反应。以四水乙酸镍为催化剂制备-氨基芳酮、手性双齿膦配体和NaBArF进行了研究。结果表明，以乙酸钠（1等量）为碱，在甲苯中，在100atm的氢压力下，通过动态动力学分解（DKR）进行了高度反选择性和对映选择性的选择性不对称加氢反应。

项目成果

機能性糖鎖探索のための糖鎖ライブラリーの構築

构建用于功能性聚糖搜索的聚糖库

• 发表时间: 2012
• 作者: 東田潤;齊藤雄飛;土居誠;森田重人;佐藤茂;石丸努;近藤始彦;増村威宏;牧野一石
• 通讯作者: 牧野一石

Synthetic Studies on(-)-Paeonihybridin, a Monoterpene Glycosides with Aldose Reductase Inhibitory Activity

具有醛糖还原酶抑制活性的单萜苷(-)-芍药苷的合成研究

• 发表时间: 2011
• 作者: Makino;K.
• 通讯作者: K.

抗ウイルス性抗生物質ファッティビラシン関連化合物の全合成研究

抗病毒抗生素fatviracin相关化合物的全合成研究

• 发表时间: 2010
• 作者: Kaji;E.;Makino K.;岡本尚子;牧野一石;横内大輔;牧野一石;Md. Anowar Hossain(木村吉伸);小林義典;Md.Anowar Hossain;Md. Anowar Hossain(Yoshinobu Kimura);梶英輔
• 通讯作者: 梶英輔

Diastereo-and enantioselective hydrogenation ofα-Amino-ss-keto ester hydrochlorides catalyzed by an iridium complex with MeO-BIPHEP and NaBArF : catalytic cycle and five-membered chelation mechanism of asymmetric hydroge nation

铱配合物与MeO-BIPHEP和NaBArF催化α-氨基-SS-酮酯盐酸盐的非对映和对映选择性氢化：不对称氢化的催化循环和五元螯合机制

• 发表时间: 2010
• 期刊: Chem. Eur. J.
• 作者: Maeda;T.; Makino;K.; Iwasaki;M.; Hamada;Y
• 通讯作者: Y

Reagent-controlled diastereoselective synthes is of(2S, 3R)-and(2R, 3R)-2, 3-diaminobutanoic acid derivatives using proline-catalyzedα-hydarazination reaction

使用脯氨酸催化的 α-肼化反应进行试剂控制的非对映选择性合成 (2S, 3R)-和 (2R, 3R)-2, 3-二氨基丁酸衍生物

• 发表时间: 2009
• 期刊: Tetrahedron
• 影响因子: 2.1
• 作者: Makino;K.; Kubota;S.; Hara;S.; Sakaguchi;M.; Hamajima;A.; Hamada;Y.
• 通讯作者: Y.