Analysis of silencing mechanism of INK4A gene expression during tumorigenesis with in vivo imaging system
体内成像系统分析肿瘤发生过程中INK4A基因表达沉默机制
基本信息
- 批准号:21790332
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
To elucidate molecular mechanisms of p16^<INK4a> gene silencing during tumorigenesis, we used bioluminescence imaging for non-invasive and real-time analysis of p16^<INK4a> expression under various physiological conditions in living mice. As a result, we discovered that oncogenic insults, such as Ras activation, provoke epigenetic de-repression of p16^<INK4a> expression through reduction of DNMT1 level as a DNA damage response in vivo.
为了阐明<INK4a>肿瘤发生过程中p16^基因沉默的分子机制,我们使用生物发光成像技术对活体小鼠在各种生理条件下的p16^表达进行了非侵入性和实时分析<INK4a>。结果,我们发现致癌损伤,如Ras激活,<INK4a>通过降低DNMT1水平作为体内DNA损伤反应,引起p16 β表达的表观遗传去抑制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
インビボイメージングによる細胞老化誘導遺伝子p16^<INK4a>及びp53の機能解析、モデル動物利用マニュアル(仮題)
细胞衰老诱导基因p16^<INK4a>和p53的体内成像功能分析,模型动物使用手册(暂定名称)
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山越貴水;原英二
- 通讯作者:原英二
Real-time in vivo imaging of p16^<Ink4a> expression unveils a cross-talk between p53 and p16^<Ink4a>.
p16^<Ink4a> 表达的实时体内成像揭示了 p53 和 p16^<Ink4a> 之间的串扰。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kimi Yamakoshi;Akiko Takahashi;Naoko Ohtani;Eiji Hara.
- 通讯作者:Eiji Hara.
Real-time in vivo imaging of p16 gene expression : a new approach to study senescence stress signaling in living animals.
p16 基因表达的实时体内成像:研究活体动物衰老应激信号的新方法。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ohtani;N.;Yamakoshi;K.;Takahashi;A.;Hara;E.
- 通讯作者:E.
Real-time in vivo imaging of p16Ink4a reveals cross talk with p53.
P16INK4A的实时体内成像揭示了与p53的交叉对话。
- DOI:10.1083/jcb.200904105
- 发表时间:2009-08-10
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamakoshi K;Takahashi A;Hirota F;Nakayama R;Ishimaru N;Kubo Y;Mann DJ;Ohmura M;Hirao A;Saya H;Arase S;Hayashi Y;Nakao K;Matsumoto M;Ohtani N;Hara E
- 通讯作者:Hara E
Medical Science Digest.
医学科学文摘。
- DOI:
- 发表时间:2016
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Araki T;Hirata M;Yanagisawa T;Sugata H;Onishi M;Watanabe Y;Ogata S;Honda C;Hayakawa K;Yorifuji S;Osaka Twin Research Group.;上月正博.
- 通讯作者:上月正博.
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