Synthetic glycopeptide antigens from espisialin and MUC-4

表毛蛋白（MUC1）是一种糖基蛋白，是上皮细胞内的糖蛋白。Im extrazellulären Teil enthält es eine Domäne, die aus zahlreichen Wiederholungssequenzen aus zwanzig Aminosäuren best。“串联重复序列”liegen die meisten glysylierungssteellen des MUC1。在肿瘤相关组织中，Form sind - die Glycane von MUC1 stark verkrzt，因此dasdas peptidr<e:1> ckgrat In Vergleich zur相对正常。Um möglichst肿瘤选择性合成抗原，sollen durch Festphasensynthesen糖肽hergestellt werden， in denen kurze tumorassoziierte Saccharidantigene， insbesonere Sialyl-Tn和Sialyl-T， mit peptide sequenzen der tandem -重复区von MUC1 in kombinatorischer Varianz verkn<e:1> pft werden。Zur Erhöhung der Antigenität sollen diese synthetischen glycopep肽- antigene zum Teil - ber flexible Spacer mit t - zell - epitp - sequenzen， z. B. aus dem破伤风毒素，verkn<s:1> pft und/oder f<e:1> Immunisierung von Mäusen and Proteine (Humanserumalbumin, KLH . a.) [j] .]aue ßerdem m<e:1> ssen die Glycopeptid-Antigene zur Spezifitätsprüfung der Antikörper bzw。利用荧光、紫外和生物素标记物对Zelladhäsions- und -迁移进行分析。肿瘤相关糖肽类抗原的合成：肿瘤相关糖肽类抗原的合成：肿瘤相关糖肽类抗原；肿瘤相关糖肽类抗原；肿瘤相关糖肽类抗原；

Episialin (MUC1) ist ein hoch glycosyliertes Glycoprotein, das allgemein auf Epithelzellen vorkommt. Im extrazellulären Teil enthält es eine Domäne, die aus zahlreichen Wiederholungssequenzen aus zwanzig Aminosäuren besteht. In diesen "Tandem Repeats" liegen die meisten Glycosylierungsstellen des MUC1. In der tumorassoziierten Form sind die Glycane von MUC1 stark verkürzt, so daß das Peptidrückgrat im Vergleich zur Normalform relativ freiliegt. Um möglichst tumorselektive synthetische Antigene zu erhalten, sollen durch Festphasensynthesen Glycopeptide hergestellt werden, in denen kurze tumorassoziierte Saccharidantigene, insbesondere Sialyl-Tn und Sialyl-T, mit Peptidsequenzen aus der Tandem-Repeat-Region von MUC1 in kombinatorischer Varianz verknüpft werden. Zur Erhöhung der Antigenität sollen diese synthetischen Glycopeptid-Antigene zum Teil über flexible Spacer mit T-Zell-Epitop-Sequenzen, z. B. aus dem Tetanustoxin, verknüpft und/oder für die Immunisierung von Mäusen an Proteine (Humanserumalbumin, KLH u. a.) angebunden werden. Außerdem müssen die Glycopeptid-Antigene zur Spezifitätsprüfung der Antikörper bzw. zur Prüfung in Zelladhäsions- und -migrationsassays mit Fluorszenz-, UV- und Biotin-Markern ausgestattet werden. Die gleiche Strategie soll für die Synthese von tumorassoziierten Glycopeptid-Antigenen aus dem für Lungengewebe typischen Mucin MUC4 genutzt werden.