Synthetic glycopeptide antigens from espisialin and MUC-4

表西林(MUC_1)是一种糖蛋白，是一种常见的糖蛋白。我是一位伟大的创业者，我希望您能为您的工作做好准备。在Diesen的“串联重复”序列中，我听到的是Glycoylierungsstellen des MUC1。在肿瘤的形式上，甘蔗von MUC1Stk Verkürzt，所以daüdas Peptidrückgrat im Vergleich zur Normal form Relativ v Freiliegt。Um möglichst肿瘤选择性合成抗基因zu erhalten，Sollen dench FestphasenSynthen糖肽Hersterellt，in denen Kurze oma or assozierte Saccharidantigene，insbeondere sialyl-TN and sialyl-T，MIT Peptidequenzen Aus der Tus串联-Repeat区域von MUc1 in kombinator ischer Varianz verknüPFT。Sequenzen，Zur Erhöung der Antigenität Sollen Diese Syntischen GlyCopeptitid-antigene zum teilüber Flexplexen Spacer Mit T-Zell-Epiop-Sequenzen，z.B.Aus Dem Tetanustoxin，verknüpft und/der der für die Immunisierung von Mäusen an Proteine(Human血清白蛋白，KLHu.a.)安吉班登被杀了。Au？Erdem müssen die GlyCopeptid-antigene zur SpezifitätsprüFung der antikörper bzw.zur PrüFung in Zelladhäsions-and-MigrationsThatays MIT Fluorszenz-，UV-and Biotin-Markern austerattet.我们合成了这些肿瘤的糖肽-抗原性粘蛋白MUC4基因。

Episialin (MUC1) ist ein hoch glycosyliertes Glycoprotein, das allgemein auf Epithelzellen vorkommt. Im extrazellulären Teil enthält es eine Domäne, die aus zahlreichen Wiederholungssequenzen aus zwanzig Aminosäuren besteht. In diesen "Tandem Repeats" liegen die meisten Glycosylierungsstellen des MUC1. In der tumorassoziierten Form sind die Glycane von MUC1 stark verkürzt, so daß das Peptidrückgrat im Vergleich zur Normalform relativ freiliegt. Um möglichst tumorselektive synthetische Antigene zu erhalten, sollen durch Festphasensynthesen Glycopeptide hergestellt werden, in denen kurze tumorassoziierte Saccharidantigene, insbesondere Sialyl-Tn und Sialyl-T, mit Peptidsequenzen aus der Tandem-Repeat-Region von MUC1 in kombinatorischer Varianz verknüpft werden. Zur Erhöhung der Antigenität sollen diese synthetischen Glycopeptid-Antigene zum Teil über flexible Spacer mit T-Zell-Epitop-Sequenzen, z. B. aus dem Tetanustoxin, verknüpft und/oder für die Immunisierung von Mäusen an Proteine (Humanserumalbumin, KLH u. a.) angebunden werden. Außerdem müssen die Glycopeptid-Antigene zur Spezifitätsprüfung der Antikörper bzw. zur Prüfung in Zelladhäsions- und -migrationsassays mit Fluorszenz-, UV- und Biotin-Markern ausgestattet werden. Die gleiche Strategie soll für die Synthese von tumorassoziierten Glycopeptid-Antigenen aus dem für Lungengewebe typischen Mucin MUC4 genutzt werden.