Acyclische, stereoselektive Radikalreaktionen: Synthese, Mechanismen und Katalyse. Experiment und Theorie

研究了一种新的研究方法，研究了一种新的研究方法，研究了一种新的研究方法，研究了一种新的研究方法，研究了一种新的研究方法，研究了一种新的研究方法，研究了一种新的方法。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]平行大分子吸附吸附法、选择性吸附吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法、选择性吸附吸附法。对映选择性变异构体反应könnten基于chiralen ptk - catalysatoren和geeigneten底物的realisierbar sein。与此同时，研究人员也在研究与研究中发现了一些新的问题，如：Aminosäurederivaten选择性功能分析与研究。

Aufbauend auf das von uns vor kurzem entwickelte phasentransferkatalytische (PTK) Verfahren zur selektiven, direkten Bromierung und Iodierung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen, welches das Abfangen von Alkylradikalen mit Polyhalomethanen beinhaltet, soll diese Methodik zunächst mechanistisch genauer durchleuchtet werden. Dies schließt kinetische Messungen, Konkurrenzreaktionen und Untersuchungen der Abhängigkeit dieser Reaktionen vom Lösungsmittel, der verwendeten Base und des Phasentransferkatalysators ein. Parallel dazu soll eine entsprechende Methode zur schonenden und selektiven Chlorierung unter Verwendung von CCl4/BrCCl3 weiterentwickelt und diese zusammen mit der Bromierung und Iodierung zur Darstellung gemischt-halogenierter Verbindungen benutzt werden. Enantioselektive Varianten dieser Reaktionen könnten unter Verwendung von chiralen PTK-Katalysatoren und geeigneten SUbstraten realisierbar sein. Zuletzt sollen Studien zur Toleranz funktioneller Gruppen angestellt werden, mit dem Ziel, die CH2-Gruppe von Aminosäurederivaten selektiv zu funktionalisieren.