Studies on the Regioselective Carbon-Carbon Formation Reactions via the Vinylidenemetal Comlexes as a Key Intermediate

以亚乙烯基金属络合物为关键中间体的区域选择性碳-碳形成反应的研究

基本信息

  • 批准号:
    22550100
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010-04-01 至 2013-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

I have studied the new carbon-carbon bond reactions via the formation of the vinylidenemetal complex as a key intermediate. For example, I found the reaction of terminal alkynes with imines in the presence of rhenium complex as a catalyst leading to the formation of allylamines. Mechanistic studies for the present reaction were consistent with the proposed reaction mechanism involving the vinylidenerhenium intermediate.
我已经研究了新的碳-碳键反应,通过形成亚乙基金属络合物作为关键中间体。例如,我发现末端炔与亚胺在Re络合物催化下的反应导致了烯丙胺的形成。对该反应的机理研究与所提出的涉及亚乙叉基烯中间体的反应机理是一致的。

项目成果

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专利数量(0)
The Ru(II)-Catalyzed Chelation-Assisted Arylation of C-H Bonds with Diaryliodonium Salts
Ru(II) 催化二芳基碘鎓盐螯合辅助 C-H 键芳基化
  • DOI:
    10.1002/ajoc.201300188
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J. S. Ho;L. C. M. Castro;Y. Aihara;M. Tobisu;and N. Chatani
  • 通讯作者:
    and N. Chatani
ルテニウム触媒存在下、飽和炭素-水素結合切断を経る脂肪族アミドのカルボニル化反応
钌催化剂存在下饱和碳氢键断裂脂肪族酰胺的羰基化反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷川奈央;井上聡;福本能也;茶谷直人
  • 通讯作者:
    茶谷直人
ルテニウム触媒を用いた、飽和炭素-水素結合切断を経る脂肪族アミドの位置選択的なカルボニル化反応
钌催化的脂肪族酰胺通过饱和碳氢键断裂的区域选择性羰基化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    長谷川奈央;井上聡;福本能也;茶谷直人
  • 通讯作者:
    茶谷直人
Iridium-Catalyzed Coupling Reaction of Imidazoles with Isocyanates in the Presence of Hydrosilanes Leading to Imidazole 2-Carboxamides
氢硅烷存在下铱催化咪唑与异氰酸酯的偶联反应生成咪唑 2-甲酰胺
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshiya Fukumoto;Motohiro Shiratani;Naoto Chatani
  • 通讯作者:
    Naoto Chatani
Nickel-Catalyzed Cyclization of Difluoro-Substituted 1,6-Enynes with Organozinc Reagents through the Stereoselective Rctivation of C-F Bonds : synthesis of Bicyclo[3.2.0]heptene Derivatives
通过 C-F 键的立体选择性活化,镍催化二氟取代的 1,6-烯炔与有机锌试剂的环化:双环[3.2.0]庚烯衍生物的合成
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