Epigenetics on genome stabilizing region

基因组稳定区的表观遗传学

• 批准号: 22570004
• 负责人: HIBINO Yasuhide
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Josai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22570004/
• 关键词: エピジェネティクス; クロマチン; ヒストン; 核マトリックス; 酸化ストレス; プロモーター; Ｐ－糖たんぱく質; ヒストン修飾; matrix attachment region; ゲノム; P-糖蛋白質; mdr1 gene; mdrl gene

First, we examined the location of putative MARs on the Mdr1b gene containing 10 kb upstream and downstream regions from the transcriptional start site and end of the gene using the genomatix program for MARFinder and SMARTest. Seven MARs (MAR -1 to -7; from upstream to downstream of the gene (All MARs were located in intron.) were identified on the rat Mdr1b gene. An advanced bend structure was confirmed at MAR-2 and MAR-5. Matrix binding assay showed that all MARs existed in the matrix-associated fraction. Moreover, MARs were not affected in population by hydrogen peroxide treatment. In the second study, we showed that the interaction of transcription factor, NF- B and MAR binding protein, matrin 3 increased by oxidative stress, and matrin 3 associated with the NF- B binding site of Mdr1b gene, and suggest that NF- B and matrin 3 complex were mediated for Mdr1b gene expression with the NF- B binding site of Mdr1b gene

首先，我们研究了Mdr 1b基因上含有10 kb的上游和下游区域的转录起始位点和结束的基因使用的基因组软件的MAR和SMARTest程序推定的MAR的位置。7个MAR（MAR-1 ~-7;从基因上游到下游）（所有MAR均位于内含子内）。在大鼠Mdr 1b基因上被鉴定。在MAR-2和MAR-5确认了高级弯曲结构。基质结合实验表明，所有MAR均存在于基质结合组分中。此外，过氧化氢处理对人群的MAR没有影响。在第二项研究中，我们发现转录因子NF- B和MAR结合蛋白matrin 3的相互作用在氧化应激下增强，并且matrin 3与Mdr 1 B基因的NF- B结合位点相关，并表明NF- B和matrin 3复合物通过Mdr 1 B基因的NF- B结合位点介导Mdr 1 B基因的表达

项目成果

Dihydropyrazine誘導体によるクロマチン構造変換を介したmdr1b遺伝子の発現上昇

二氢吡嗪衍生物通过染色质结构改造增加 mdr1b 基因的表达

• 发表时间: 2013
• 作者: Yasuhito Nakatake;Shintaro Kisu;Kenta Shigyo and Takashi Watanabe;深谷 睦
• 通讯作者: 深谷 睦

Analysis of transcriptional modulation of mdrlb gene cooperating with a nuclear matrix protein, matrin 3 and MAR

mdrlb 基因与核基质蛋白 matrin 3 和 MAR 协同作用的转录调节分析

• 发表时间: 2011
• 作者: Shinya Kamiuchi;Takamasa Ojima;Naohiro Iwata;Mari Okazaki;Yasuhide Hibino
• 通讯作者: Yasuhide Hibino

ラット腸管細胞における酸化ストレスの亢進に伴うP-糖蛋白質発現の誘導

大鼠肠细胞氧化应激增加诱导 P-糖蛋白表达

• 发表时间: 2010
• 作者: 深谷睦;神内伸也;岡崎真理;岩田直洋;日比野康英
• 通讯作者: 日比野康英

MARとNF-κBによるmdrlb遺伝子の転写調節機構の解析

MAR和NF-κB对mdrlb基因转录调控机制的分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 神内伸也;深谷睦;臼井達洋;高山武;岩田直洋;岡崎真理;日比野康英
• 通讯作者: 日比野康英

Handbook of Drug-Nutrient Interactions, 2^<nd> Ed

药物-营养素相互作用手册，第 2^<nd> 版

• 发表时间: 2011
• 作者: 日比野康英(第1～5章)、神内伸也(第4,5章)翻訳Boullata;J.I.;Armaenti;V.T.Ed
• 通讯作者: V.T.Ed