Approach to the rare variation hypothesis of the psychiatric disorderby a next generation type ultra high-speed sequencer
Approach to the rare variation hypothesis of the psychiatric disorderby a next generation type ultra high-speed sequencer
批准号:
22591263
负责人:
KUROTAKI Naohiro
金额:
$2.91万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 2012
中文摘要
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英文摘要
We performed the molecular analysis of psychiatric diseases including schizophrenia and bipolar disorders. In this analysis, several novel loci were detected. Possible loci were chromosomes 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17,19, 20, and 21. Interestingly, just one locus had been reported. Their region concluded more than 200 genes. Also, we show that SCZ is highly heterogeneous.
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薬剤惹起性精神症状に関する考察
药物引起的精神症状的讨论
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
影响因子:
--
作者:
[酒井武仁, 黒滝直弘, 小澤寛樹]
通讯作者:
小澤寛樹
mECT時にサクシニルコリン投与によりCPVTを来たした一例
mECT 期间给予琥珀胆碱致 CPVT 1 例
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[田中大三 , 久保達哉 , 蓬莱彰士 , 安藤幸弘 , 黒滝直弘 , 小澤寛樹]
通讯作者:
小澤寛樹
DOI:
10.1371/journal.pone.0020589
发表时间:
2011
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Kurotaki N, Tasaki S, Mishima H, Ono S, Imamura A, Kikuchi T, Nishida N, Tokunaga K, Yoshiura K, Ozawa H]
通讯作者:
Ozawa H
認知症とは(1)
什么是痴呆症(一)
DOI:
--
发表时间:
2010
期刊:
そよかぜ
影响因子:
--
作者:
[Taniguchil A, Yamada Y, Hakota M, Sekita C, Kawamoto M, Kaneko H, Yamanaka H, 高橋 努, 加藤咲,今枝美穂,田中聡,片山寛人,河野直子,幸村州洋,福田奈菜,西岡和郎,尾崎紀夫, 黒滝直弘]
通讯作者:
黒滝直弘
Rare variant仮説に基づいた精神疾患解明のための遺伝解析
基于罕见变异假说的遗传分析阐明精神障碍
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[黒滝直弘, 小澤寛樹]
通讯作者:
小澤寛樹
共 42 条
The molecular analysis of psychiatric disorders focusing missing heritability
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批准号:25461733
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.24万
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财政年份:2013
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负责人:KUROTAKI Naohiro
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依托单位:
The Molecular analysis of Sotos syndrome
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批准号:19591363
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$2.91万
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财政年份:2007
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负责人:KUROTAKI Naohiro
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依托单位:
海外基金