Approach to the rare variation hypothesis of the psychiatric disorderby a next generation type ultra high-speed sequencer

通过下一代超高速测序仪探讨精神疾病的罕见变异假说

• 批准号: 22591263
• 负责人: KUROTAKI Naohiro
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591263/
• 关键词: 遺伝子; マイクロアレイ; 精神疾患; 稀少変異仮説; ホモ接合マッピング; Runs of homozygosity

We performed the molecular analysis of psychiatric diseases including schizophrenia and bipolar disorders. In this analysis, several novel loci were detected. Possible loci were chromosomes 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 16, 17,19, 20, and 21. Interestingly, just one locus had been reported. Their region concluded more than 200 genes. Also, we show that SCZ is highly heterogeneous.

我们对精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病进行了分子分析。在该分析中，检测到几个新的基因座。可能的基因座为1、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、16、17、19、20和21号染色体。有趣的是，只有一个位点被报道。他们的区域包含200多个基因。此外，我们表明，SCZ是高度异质性。

项目成果

薬剤惹起性精神症状に関する考察

药物引起的精神症状的讨论

• 发表时间: 2010
• 作者: 酒井武仁;黒滝直弘;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹

mECT時にサクシニルコリン投与によりCPVTを来たした一例

mECT 期间给予琥珀胆碱致 CPVT 1 例

• 作者: 田中大三 ;久保達哉 ;蓬莱彰士 ;安藤幸弘 ;黒滝直弘 ;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹

Identification of novel schizophrenia loci by homozygosity mapping using DNA microarray analysis.

• DOI: 10.1371/journal.pone.0020589
• 发表时间: 2011
• 期刊: PloS one
• 影响因子: 3.7
• 作者: Kurotaki N;Tasaki S;Mishima H;Ono S;Imamura A;Kikuchi T;Nishida N;Tokunaga K;Yoshiura K;Ozawa H
• 通讯作者: Ozawa H

認知症とは(1)

什么是痴呆症（一）

• 发表时间: 2010
• 期刊: そよかぜ
• 作者: Taniguchil A;Yamada Y;Hakota M;Sekita C;Kawamoto M;Kaneko H;Yamanaka H;高橋 努;加藤咲,今枝美穂,田中聡,片山寛人,河野直子,幸村州洋,福田奈菜,西岡和郎,尾崎紀夫;黒滝直弘
• 通讯作者: 黒滝直弘

Rare variant仮説に基づいた精神疾患解明のための遺伝解析

基于罕见变异假说的遗传分析阐明精神障碍

• 发表时间: 2012
• 作者: 黒滝直弘;小澤寛樹
• 通讯作者: 小澤寛樹