The progressive nephropathy in Skp2-p27 double knockout mice.
Skp2-p27 双敲除小鼠的进行性肾病。
基本信息
- 批准号:22790310
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
p27, is known a Skp2 target, most increased in the UUO kidney in Skp2^<-/-> mice. The ameliorated UUO renal injure by Skp2-deficiency was canceled by the additional p27-deficiency in Skp2^<-/-> p27^<-/-> mice. These findings suggest a pathogenic role of the reduction in p27 targeted by Skp2 in the progression of nephropathy in UUO mice.
已知p27是Skp 2靶标,在Skp 2 ^-/->小鼠的UUO肾中增加最多。在Skp 2 ^<-/-> p27^<-/->小鼠中,Skp 2缺陷所改善的UUO肾损伤被额外的p27缺陷所抵消。这些发现表明Skp 2靶向的p27减少在UUO小鼠肾病进展中的致病作用。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
The amelioration of renal damage in Skp2-deficient mice is canceled by p27^<Kip1> deficiency in Skp2^<-/-> p27^<-/-> mice
Skp2 缺陷型小鼠肾损伤的改善被 Skp2^<-/-> p27^</-/-> 小鼠中 p27^<Kip1> 缺陷所抵消
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Suzuki;S.;Fukasawa;H.;Misaki;T.;Togawa A.;Ohashi;N.;et al.
- 通讯作者:et al.
Hepatocyte Growth Factor stimulated cell scattering requires ERK and Cdc42-dependent tight junction disassembly.
- DOI:10.1016/j.bbrc.2010.08.060
- 发表时间:2010-09-17
- 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:Togawa A;Sfakianos J;Ishibe S;Suzuki S;Fujigaki Y;Kitagawa M;Mellman I;Cantley LG
- 通讯作者:Cantley LG
Reduction of transforming growth factor-b type II receptor is caused by the enhanced ubiquitin-dependent degradation in human renal cell carcinoma
人肾细胞癌中转化生长因子-b II 型受体的减少是由泛素依赖性降解增强引起的
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Fukasawa H;Yamamoto T;Fujigaki Y;Misaki T;Ohashi N;Takayama T;Suzuki S;Mugiya S;Oda T;Uchida C;Kitagawa K;Hattori T;Hayashi H;Ozono S;Kitagawa M and Hishida A
- 通讯作者:Kitagawa M and Hishida A
慢性進行性腎障害におけるTNFa/NF-kBシグナル伝達によるCks1およびSkp2の発現亢進
慢性进行性肾损伤中 TNFa/NF-kB 信号传导导致 Cks1 和 Skp2 表达增加
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:鈴木小由里;深澤洋敬;三崎太郎;北川恭子;神武洋二郎;丹伊田浩行;山本龍夫;北川雅敏
- 通讯作者:北川雅敏
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