Role of chemokine receptor CXCR3 on generation and maintenance of memory CD8 T cells

趋化因子受体CXCR3对记忆CD8 T细胞生成和维持的作用

• 批准号: 22790453
• 负责人: KURACHI Makoto
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790453/
• 关键词: 免疫記憶; CD8陽性T細胞; CXCR3; エフェクター分化; 脾臓辺縁帯; 抗原特異的CD8陽性T細胞; メモリー細胞; ワクチン; ウイルス免疫

It is not known how early lymphocyte distribution after infection has an impact on this process. We demonstrate that the chemokine receptor CXCR3 is involved in promoting CD8^+T cell commitment to an effector fate rather than a memory fate by regulating T cell recruitment to an antigen/inflammation site.

目前尚不清楚感染后早期淋巴细胞分布对这一过程的影响。我们证明趋化因子受体CXCR 3通过调节T细胞向抗原/炎症部位的募集，参与促进CD 8 ^+T细胞向效应器命运而非记忆命运的定型。

项目成果

Chemokine receptor CXCR3 facilitates CD8(+) T cell differentiation into short-lived effector cells leading to memory degeneration.

趋化因子受体CXCR3促进CD8（+）T细胞分化为短寿命的效应细胞，导致记忆变性。

• DOI: 10.1084/jem.20102101
• 发表时间: 2011-08-01
• 期刊: The Journal of experimental medicine
• 作者: Kurachi M;Kurachi J;Suenaga F;Tsukui T;Abe J;Ueha S;Tomura M;Sugihara K;Takamura S;Kakimi K;Matsushima K
• 通讯作者: Matsushima K

Chemokine receptor CXCR3 regulates the generation of memory CTL

趋化因子受体CXCR3调节记忆CTL的产生

• 发表时间: 2010
• 作者: Ryutaro Fukui;Atsuo Kanno;Takurua Shibata;Masahiro Onji;Nobuaki Yoshida;Keiko B;Kimura;Akihiko Ito;Shin-ichiroh Saitoh;Kensuke Miyake;福井竜太郎;Kurachi Makoto
• 通讯作者: Kurachi Makoto

抗原特異的CD8陽性T細胞(CTL)応答においてケモカイン受容体CXCR3はエフェクターCTLへの分化を促進しメモリーCTL樹立を制御する

在抗原特异性 CD8 阳性 T 细胞 (CTL) 反应中，趋化因子受体 CXCR3 促进分化为效应 CTL 并控制记忆 CTL 的建立。

• 发表时间: 2010
• 作者: Suzuki;A.;Iwamura;C.;Shinoda;K.;Tumes;J. D.;Kimura;Y. M.;Hosokawa;H.;Endo;Y.;Horiuchi;S.;Tokoyoda;K.;Koseki;H.;Yamashita;M. Nakayama;T;Makoto Kurachi;倉知慎
• 通讯作者: 倉知慎