Establishment of an interferon transfer factor prevention cell strainuseful on virus hunting

用于病毒狩猎的干扰素转移因子预防细胞株的建立

基本信息

  • 批准号:
    22659092
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.97万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The goal of our project is to establish interferon (IFN) signaling-deficient cell lines that are highly susceptible to viral infection, proliferation and survival. In particular, we target those viruses which are proven difficult to isolate by established protocols. We transformed 293T cells with plasmids that have negative effects on various IFN-signal transduction molecules, and subsequently confirmed by monitoring IFN-stimulated genes. Our final goal is to establish iPS cells deficient in IFN signaling. As iPS cells are pluripotent, we hypothesized that once established, we can manipulate these iPS cells to differentiate into different tissue types. This will become a very powerful tool for the isolation of tissue-specific viruses. Currently, we focus our effort in generating iPS cells deficient in IFN signaling. We expect these cells will become available soon and hope to translate it for clinical use in the near future.
我们项目的目标是建立干扰素(IFN)信号缺陷细胞系,这些细胞系对病毒感染、增殖和存活高度敏感。特别是,我们针对那些被证明难以通过既定协议分离的病毒。我们用对各种IFN-信号转导分子具有负面影响的质粒转化293 T细胞,随后通过监测IFN-刺激的基因进行确认。我们的最终目标是建立IFN信号转导缺陷的iPS细胞。由于iPS细胞是多能的,我们假设一旦建立,我们可以操纵这些iPS细胞分化成不同的组织类型。这将成为分离组织特异性病毒的非常强大的工具。目前,我们集中精力在产生IFN信号转导缺陷的iPS细胞。我们预计这些细胞将很快可用,并希望在不久的将来将其转化为临床应用。

项目成果

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专利数量(0)
Interferon regulatory factor-2 regulates hematopoietic stem cell in mouse bone marrow
干扰素调节因子2调节小鼠骨髓造血干细胞
L'influence des cellules-hote pour la survie des virus de la grippe A dans l'eau-(A型インフルエンザウイルスの水環境中の生存に宿主細胞が及ぼす影響について)
Linfluence des cellules-hote pour la survie des Vires de la gigpe A dans leau-(宿主细胞对甲型流感病毒在水生环境中存活的影响)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohno T.;Oboki K.;Kajiwara N.;Tanaka S.;Ikeda M.;Iikura M.;Akiyama T.;Inoue J.;Matsumoto K.;Sudo K.;Azuma M.,;塩田星児;久保 嘉直;久保 嘉直;林 日出喜;重松 小百合
  • 通讯作者:
    重松 小百合
CXCR4-tropic, but not CCR5-tropic, human immunodeficiency virus infection is inhibited by the lipid raft-associated factors, acyclic retinoid analogs, and cholera toxin B subunit
CXCR4 趋向性而非 CCR5 趋向性人类免疫缺陷病毒感染受到脂筏相关因子、无环视黄醇类似物和霍乱毒素 B 亚基的抑制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kamiyama H;Kakoki K;Shigematsu S;Izumida M;Yashima Y;Tanaka Y;Hayashi H;Matsuyama T;Sato H;Yamamoto N;Sano T;Shidoji Y;Kubo Y.
  • 通讯作者:
    Kubo Y.
Identification of poly(I:C)-induced pancreatitis-related genes in IRF2-deficient mice
IRF2 缺陷小鼠中聚 (I:C) 诱导的胰腺炎相关基因的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ohno T.;Oboki K.;Kajiwara N.;Tanaka S.;Ikeda M.;Iikura M.;Akiyama T.;Inoue J.;Matsumoto K.;Sudo K.;Azuma M.,;塩田星児;久保 嘉直;久保 嘉直;林 日出喜
  • 通讯作者:
    林 日出喜
Characterization of dsRNA-induced pancreatitis model reveals the regulatory role of Irf2 in trypsinogen 5 gene transcription
dsRNA 诱导的胰腺炎模型的表征揭示了 Irf2 在胰蛋白酶原 5 基因转录中的调节作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hayashi H;Kohno T;Yasui K;MurotaH;Kimura T;Duncan GS;Nakashima T;Yamamoto K;Katayama I;Ma Y;Chua KJ;Suematsu T;Shimokawa I;Akira S;Kubo Y;Mak TW;Matsuyama T
  • 通讯作者:
    Matsuyama T
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IRF4 控制细胞因子信号,对 CD8 T 细胞的增殖和分化发挥关键作用。
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    MIYAKODA Mana;HONMA Kiri;KIMURA Daisuke;KIMURA Kazumi;MATSUYAMA Toshifumi;YUI Katsuyuki
  • 通讯作者:
    YUI Katsuyuki

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    $ 1.97万
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    $ 1.97万
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  • 资助金额:
    $ 1.97万
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  • 批准号:
    16017316
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.97万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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知道了