Synthesis of novel inhibitors of hypoxia-inducible factor-1 transcriptional pathway based on natural products

基于天然产物的新型缺氧诱导因子-1转录途径抑制剂的合成

• 批准号: 22710223
• 负责人: ISHIKAWA Yuichi
• 金额: $ 2.08万
• 依托单位: Yokohama City University (2011)Keio University (2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22710223/
• 关键词: 構造活性相関; 低酸素; ステロイド; 抗がん剤

Synthesis of strongylophorine analogues, inhibitors of hypoxia-inducible factor-1(HIF-1) transcriptional pathway, was attempted. Considering the structure of strongylophorines, synthesis of analogue possessing a distinctive lactone structure commenced with cholesterol, easily available steroid compound. The efforts of functionalization against cholesterol derivatives provided the desired analogue.

尝试合成缺氧诱导因子-1(HIF-1)转录途径的抑制剂--强力素类似物。考虑到Strylophorine的结构，具有独特内酯结构的类似物的合成始于胆固醇，这是一种容易获得的类固醇化合物。针对胆固醇衍生物的官能化努力提供了所需的类似物。

项目成果

メロジテルペノイドStrongylophorine 2および類縁体の合成研究

根萜类化合物Strongylophorine 2及其类似物的合成研究

• 发表时间: 2012
• 作者: 鷹見美穂子;高草木洋一;太田慶介;小林進;坂口謙吾;菅原二三男;及川侑也・石川裕一・及川雅人
• 通讯作者: 及川侑也・石川裕一・及川雅人

Design and synthesis of biotinylated DHMEQ for direct identification of its target NF-kB components

设计和合成生物素化 DHMEQ，用于直接鉴定其靶 NF-kB 成分

• DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.08.122
• 发表时间: 2011
• 期刊: Bioorganic & MedicinalChemistry Letters
• 作者: Saitoh;T.; Takeiri;M.; Gotoh;Y.; Ishikawa;Y.; Umezawa;K.; Nishiyama;S.
• 通讯作者: S.

Synthesis of the C7-26 Fragment of Amphidinolides G and H

• DOI: 10.1021/ol201547q
• 发表时间: 2011-08-05
• 期刊: ORGANIC LETTERS
• 影响因子: 5.2
• 作者: Hara, Akihiro;Morimoto, Ryo;Nishiyama, Shigeru
• 通讯作者: Nishiyama, Shigeru