The molecular analysis of placental abruption using in vitro placental model
利用体外胎盘模型对胎盘早剥进行分子分析
基本信息
- 批准号:23659779
- 负责人:
- 金额:$ 2.25万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Intrauterine infection is a key trigger of placental abruption. In order to analyze the potential role of inflammatory cytokines in this pathogenesis, we examined the expressional pattern of various cytokines in placentae complicated with severe chorioamnionitis (CAM) and found that IL-6 is mainly expressed in macrophages in villous mesenchyme. Using an experimental lipopolysaccharide (LPS)-induced PTD model, the therapeutic potential of targeting this cytokine was investigated. Anti-IL-6 receptor antibody (MR16-1) was delivered before LPS treatment. Mice in the MR16-1 group had a significantly lower rate of PTD (17%) than 53% in the controls. As a result, MR16-1 treatment significantly prolonged the gestational period without any apparent adverse events on the mice and their pups. Thus, targeting IL-6 signaling can be a promising option for the prevention of placental abruption and needs to be further explored for future clinical application.
宫内感染是胎盘脱垂的主要诱因。为了探讨炎症细胞因子在胎盘绒毛膜炎发病中的作用,我们检测了多种细胞因子在胎盘绒毛膜炎(CAM)中的表达,发现IL-6主要表达于绒毛间质巨噬细胞。使用实验性脂多糖(LPS)诱导的PTD模型,研究了靶向这种细胞因子的治疗潜力。在LPS处理之前递送抗IL-6受体抗体(MR 16 -1)。MR 16 -1组小鼠的PTD率(17%)显著低于对照组的53%。结果,MR 16 -1治疗显著延长了妊娠期,对小鼠及其幼崽没有任何明显的不良事件。因此,靶向IL-6信号转导可能是预防胎盘脱垂的一个有前途的选择,需要进一步探索以用于未来的临床应用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
感染性早産に対する IL‐6 に焦点を当てた分子標的治療の可能性の検討
探讨以 IL-6 为重点的分子靶向治疗治疗感染性早产的可能性
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Hayashi T;Horiuchi A;Sano K;Gur G;Aburatani H;Ishiko O;Yaegashi N;Kanai Y;Zharhary D;Tonegawa S;Konishi I.;澤田 健二郎
- 通讯作者:澤田 健二郎
感染性早産に対するIL‐6 に焦点を当てた分子標的治療の可能性の検討
探讨以 IL-6 为重点的分子靶向治疗治疗感染性早产的可能性
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高倉正博;京 哲;澤田健二郎
- 通讯作者:澤田健二郎
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- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:久松武志;馬淵誠士;河野まひる;橋本香映;磯部晶;澤田健二郎;木村正
- 通讯作者:木村正
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