Untersuchungen zur Bedeutung des neuen Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) 5 und der Komplexbildung von Rezeptorphosphatasen mit Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) und Cadherinen für die Induktion von Angiogenese in einem Endothelial Spheroid-Modell (3

研究新成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 5 以及受体磷酸酶与受体酪氨酸激酶 (RTK) 和钙粘蛋白的复合物形成对于在内皮球体模型中诱导血管生成的重要性 (3

基本信息

项目摘要

Neben spezielleren Faktoren wie VEGFs sind aber auch andere Wachstumsfaktoren mit einem deutlich breiteren Wirkspektrum wie Fibroblast Growth Factors (FGFs) und wahrscheinlich auch Pleiotrophin (PTN) an den Prozessen der Vaskulogenese und Angiogenese beteiligt. Tatsache ist, daß selbst in so etablierten Modellzellen wie den HUVECs wenig bekannt ist über die Expression von FGF-Liganden, ihrer Rezeptoren und Antagonisten. Die Frage wie FGFs in der Lage sind in einer Zelle Proliferation, in der anderen Migration und in der nächsten Differenzierung zu induzieren, ist eine fundamentale Frage zum Verständnis dieser Faktorenfamilie. Die Modulation des durch Bindung des Liganden an Receptor Tyrosine Kinases (RTKs) ausgelösten Signals durch Inhibitoren wie die Mitglieder der Sprouty-Familie oder durch die verschiedenen Klassen der Receptor Protein Tyrosine Phosphatases (RPTPs) oder die Assoziation der RTKs an Adhäsionsmolekülkomplexe können zur Klärung dieser Frage beitragen. Im Rahmen dieses Projektes haben wir zunächst mit Hilfe der RT-PCR-Analyse HUVECs auf alle bekannten FGF-Liganden, FGF-Rezeptoren, Antagonisten und auf bekannte RPTP untersucht. In der Weiterführung des Projektes soll die Rolle eines neuen FGF-Rezeptors (FGFR5), dem die Kinasedomäne fehlt, dessen Expression wir in HUVEC und humanen EC-Vorläuferzellen detektiert haben, für die FGF-Signaltransduktion untersucht werden. Ebenso sollen die Receptor Protein Tyrosine Phosphatases (RPTPs), deren Expression wir in unserer PCR-Analyse nachgewiesen haben, auf eine Assoziation mit FGF-Rezeptoren und Cadherinen untersucht werden und im besonderen ihre Bedeutung für den quiescent Zustand von Endothelzellen in Ko-Kulturen mit SMC analysiert werden.
VEGF 的相关因素与成纤维细胞生长因子 (FGF) 和多效素 (PTN) 以及血管生成和血管生成研究的进展有关。 Tatsache ist, daß selfbst in so etablierten Modellzellen wie den HUVECs wenig bekannt über die von FGF-Liganden, ihrer Rezeptoren und Antagonisten. FGFs 是在区域增殖、迁移和新的差异化过程中产生的 FGF,是影响家庭成员的基本因素。配体与受体酪氨酸激酶 (RTK) 结合的调节通过发芽家族的抑制剂或受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTP) 或 RTK 关联的抑制剂发出信号粘合分子复合体 请注意以下事项。我的项目是针对 FGF-Liganden、FGF-Rezeptoren、Antagonisten 和 RPTP 进行 RT-PCR 分析 HUVEC 的研究。在项目的Weterführung des Projektes soll die Rolle eines neuen FGF-Rezeptors (FGFR5), dem die Kinasedomäne fehlt, dessen Expression wir in HUVEC and humanen EC-Vorläuferzellen detektiert haben, für die FGF-Signaltransduktion undersucht werden.受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTP) 的表达,在 PCR 分析中表达,与 FGF-Rezeptoren 和 Cadherinen 相关联,并且是在 Ko-Kulturen 中静态静态 Zustand von Endothelzellen 的关系 mit SMC analysiert werden。

项目成果

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