Elucidation of the molecular mechanism of a novel response to microtubule-targeting agents and evaluation of their molecular as a potential therapeutic target.

阐明微管靶向剂新反应的分子机制,并评估其分子作为潜在治疗靶点。

基本信息

  • 批准号:
    25870501
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.83万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2013-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
微小管結合性抗がん剤に対する新規細胞応答の分子機構
新型细胞对微管结合抗癌药物反应的分子机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tuul M;Kitao H;Iimori M;Matsuoka K;Kiyonari S;Saeki H;Oki E;Morita M;Maehara Y.;飯森 真人
  • 通讯作者:
    飯森 真人
Aurora BおよびCDK1による微小管結合因子EB2の制御機構
Aurora B和CDK1对微管结合因子EB2的控制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    飯森真人;北尾洋之;前原喜彦
  • 通讯作者:
    前原喜彦
Rad9, Rad17, TopBP1 and claspin play essential roles in heat-induced activation of ATR kinase and heat tolerance.
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0055361
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Tuul M;Kitao H;Iimori M;Matsuoka K;Kiyonari S;Saeki H;Oki E;Morita M;Maehara Y
  • 通讯作者:
    Maehara Y
Aurora B and CDK1 cooperate to phosphorylate EB2 to ensure the mitotic progression and genomic stability
Aurora B 和 CDK1 协同磷酸化 EB2,确保有丝分裂进展和基因组稳定性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Iimori;S. Watanabe;H. Saeki;E. Oki;E. Tokunaga;Y. Tou;H. Kitao;Y. Maehara
  • 通讯作者:
    Y. Maehara
Physiological role of Aurora B and CDK1 in regulating microtubule-associated protein EB2
Aurora B和CDK1在调节微管相关蛋白EB2中的生理作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Iimori;H. Kitao;S. Watanabe;Y. Maehara
  • 通讯作者:
    Y. Maehara
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IIMORI Makoto其他文献

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