Lokalisierung der Untereinheiten im V-ATPase-Komplex

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V-ATPasen in den Endomembransystemen von eukaryotischen Zellen hydrolysieren ATP und pumpen Protonen in en Innenraum der membranumschlossenen Kompartimente. Dabei bauen sie eine transmembrane Potentialdifferenz auf, die weitere sekundäre Transportprozesse treibt. In den letzten Jahren ist außer diesem wohlbekannten Funktionsbereich der V-ATPasen, eine Vielzahl weiterer möglicher Funktionen offensichtlich geworden, die auf der direkten Wechselwirkung mit anderen Proteinen beruht und unter anderem eine Rolle für Membranfusion, Transport- und Sortingprozessen spielt. Die Mechanismen der zu Grunde liegenden Interaktionen von V-ATPase Untereinheiten mit anderen Proteinen sind wegen mangelnder struktureller Information noch wenig verstanden. Hier wollen wir anknüpfen und die einzelnen Untereinheiten in der V-ATPase mit Elektronenmikroskopie und Bildverarbeitung exakt lokalisieren. Dadurch können wir ein genaues topologisches Modell der Anordnung der Untereinheiten in der V-ATPase erstellen, was Voraussetzung für die Interpretation von ternären Komplexen aus V-ATPase mit anderen Proteinen ist.