Charakterisierung der Struktur und Dynamik des Lipidverankerten C-Terminus des menschlichen Ras-Proteins in Membranen mit Festkörper-NMR- und FTIR-Spektroskopie
使用固态 NMR 和 FTIR 光谱表征膜中人 Ras 蛋白脂质锚定 C 末端的结构和动力学
基本信息
- 批准号:5434656
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2004
- 资助国家:德国
- 起止时间:2003-12-31 至 2007-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Im vorliegenden Projekt sollen erstmalig Struktur und Dynamik des C-Terminus des menschlichen Ras-Proteins mit FestkörperNMR- und ATR-FTIR-Spektroskopie charakterisiert werden (structural genomics). Von Kooperationspartnern werden lipidmodifizierte Ras-Peptide und Ras-Proteine synthetisiert, die anschließend in Phospholipidmembranen rekonstituiert werden. Es werden Strukturuntersuchungen am membrangebundenen lipidmodifizierten Ras-Peptid (Aminosäuren 180-186) sowie an der hypervariablen Region des gesamten Ras-Proteins (Aminosäuren 168-179) durchgeführt. Für diese Proteinsegmente liegen bisher noch keine Strukturdaten vor. Die Strukturbestimmung wird mittels Festkörper-NMR-Spektroskopie auf der Basis der 13C-chemischen Verschiebung der selektiv isotopenmarkierten Proteinsegmente vorgenommen. Die Dynamik der membranassoziierten Moleküle wird im Zeitfenster von Nano- bis Millisekunden untersucht. Schließlich werden wir prüfen, ob Ras-Peptide und Ras-Proteine in Raft- oder flüssig-kristallinen Domänen der Membran lokalisiert sind. Als zweite Methode wird die FTIR-Spektroskopie im Projekt zum Einsatz kommen, die insbesondere Informationen zur Sekundärstruktur und Proteinorientierung liefert. Durch die innovative Kombination der unterschiedlichen Expertisen der Antragsteller sollen im Projekt erstmalig hochaufgelöste Strukturdaten des membranbindenden Teils lipidmodifizierter Proteine bestimmt werden.
该公司在该国拥有强大的业务,为所有经历过这种疾病的人提供了支持,包括Festkörpernmr-和Atr-ftir-ftir-Spektroskopie Charakterisiert(结构基因组学)。该公司在该国拥有强大的业务,为经历过这种疾病的人们提供了支持,也是一个不错的选择。 Membrangebundenen lipidmodifizierten ras肽(Aminosäuren180-186)sowie an der hypervariablen地区des gesamten ras-proteins(Aminosäuren168-179)Durchgegeführt。 fürdiese蛋白质liegen bisher noch keine strukturdaten vor。 Die Strukturktermmung Wird Mittelsfestkörper-nmr-spektroskopie auf der der der der der 13c-chemischen verschiebung der selektiv isotopenmarkimarkierten protinsegnemente protinsegente vorgenommen。 Die dynamik dyik dymmbranassoziiertenmolekülewird im zeitfenster von nano-bis millisekunden untersucht。 SchließlichWerdenwirprüfen,木筏上的OB ras肽和ras-proteine in-oder-oder-oder-oderflüssig-kristallinendomänendermänender membran lokalisiert sind。 Als Zweite Methode Wird Die ftir-Spektroskopie im Projekt Zum Einsatz Kommen,Die Insbesondere Information in ZurSekundärstrukturund protineinorientientiernung liefert。 Durch Die Innovative Kombination der unterschiedlichen专业知识der antragsteller solren im projekt erstmalighochaufgelöstestrukturdaten des membranbindenden teils teils lipidmodifizerter proteeine proteeine proteimmmmmmmt werden。
项目成果
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Professor Dr. Daniel Huster, Ph.D.其他文献
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