Expressionsanalyse von Kandidatengenen bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) mittels quantitativer RT-PCR (RQ-PCR)

使用定量 RT-PCR (RQ-PCR) 分析慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 候选基因的表达

• 批准号: 5435700
• 负责人: Professor Dr. Stephan Stilgenbauer
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Innere Medizin III
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2003-12-31 至 2005-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5435700?language=en
• 关键词: Expressionsanalyse; von; Kandidatengenen; bei; der

Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) zeigt einen heterogenen Krankheitsverlauf mit Überlebenszeiten zwischen Monaten und Jahrzehnten. Genomische Aberrationen sowie der Mutationsstatus der variablen Anteile der Immunglobulin Schwerketten Gene (VH) sind von hohem prognostischen Stellenwert. Die biologischen Mechanismen, die dem sehr unterschiedlichen klinischen Verhalten der genetischen CLL Subgruppen zugrunde liegen, sind weitgehend unbekannt. Im vorliegenden Projekt sollen detaillierte Expressionsanalysen von Kandidatengenen mittels quantitativer RT-PCR in prototypischen genetischen CLL Subgruppen durchgeführt werden. Kandidatengene werden ausgewählt aufgrund ihrer potentiellen i) Relevanz in Apoptose- und Zellzyklus-Regulation sowie der B-Zellrezeptor-Signaltransduktion, ii) Lokalisation in kritischen Regionen rekurrenter genomischer Aberrationen, iii) Rolle als Surrogatmarker für genetische Veränderungen. Der quantitative Vergleich der Expression dieser Kandidatengene in den genetischen CLL Subgruppen soll klären durch welche biologischen Mechanismen bzw. Defekte genetische Veränderungen Pathogenese und klinischen Verlauf der CLL beeinflussen sowie Perspektiven für innovative diagnostische und therapeutische Ansätze eröffnen.

慢性白血病（CLL）有一种不同的疾病，包括一个月和一个月。免疫球蛋白Schwerketten基因（VH）变异的基因组畸变是由多种遗传因素引起的。生物学机制，即遗传学CLL亚群中最不受欢迎的临床试验，是不可忽视的。在韦尔登亚群的原型遗传学研究中，通过RT-PCR定量分析Kandidatengenen的表达。Kandidatengene韦尔登ausgewählt aufgrund ihrer potentiellen i）Relevanz in Apoptose- und Zellzyklus-Regulation sowie der B-Zellrezeptor-Signaltransduktion，ii）Localisation in kritischen Regionen rekurrenter genomischer Aberrationen，iii）Rolle als Surrogatmarker für genetische Veränderungen. Der quantitative Vergleich der Expression dieser Kandidatengene in den genetischen CLL Subgruppen soll klären durch welche biologischen Mechanismen bzw. Defekte genetische Veränderungen Pathogenese und klinischen Verlauf der CLL beeinflussen sowie Perspektiven für innovative diagnosische und therapeutische Ansätze eröffnen.