Untersuchung der transkriptionellen Response von Chlamydophila psittaci und Chlamydophila abortus im Stadium der induzierten Persistenz

在衣原体种下，德国衣原体（Erreger tierischer Erkrankungen）在德国衣原体（Erscheinung treten）中，德国衣原体（perreger tiischer Erkrankungen）在德国衣原体中，德国衣原体（perreger tiischer Erkrankungen）在德国衣原体中。人畜共患病潜势。病原学研究进展[j][0][0]。Ein whichtiges Phänomen in diesem Zusammenhang ist die Fähigkeit dieser Bakterien zur intrazellulären Persistenz。该项目已完成定性和定量研究，数据来源：Änderung der转录学ausgewählter衣原体基因Oberflächenproteine， type - iii - sectionssystems, Sigma-Faktoren, sigma - factor - regulatorin, Stress- Response, housekeeper - enzyme, den Bedingungen, der industriierten Persistenz, zellkulerbringen。[3][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。Entzug essentieller Nährstoffe in den persisttierenden Zustand versetzt。cDNA中总rna的外链扩增及Gen-spezifischen引物扩增。采用<s:1>实时荧光定量pcr技术（Real-Time-PCR）和dna阵列技术进行定量监测。细胞表达ausgewählter蛋白抗体免疫印迹蛋白<e:1>表达；在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国，在德国。a Hand der transcript sprofile können Anhaltspunkte f8r die unterschiedliche Epidemiologie erwartet werden, die mit Chlamydienisolaten unterschiedlicher Herkunft associiert ist。

Unter den Chlamydienspezies, die als Erreger tierischer Erkrankungen in Erscheinung treten, besitzen Chlamydia psittaci und Chlamydophila abortus als kausale Agenzien der Psittakose bzw. des enzootischen Schafaborts ein gesichertes zoonotisches Potenzial. Die molekularen Aspekte der Pathogenese sind im Gegensatz zu einigen humanen Chlamydiosen nur in ersten Ansätzen beschrieben. Ein wichtiges Phänomen in diesem Zusammenhang ist die Fähigkeit dieser Bakterien zur intrazellulären Persistenz. Das Projekt soll qualitative und quantitative Daten zur Änderung der Transkriptionsraten ausgewählter Gene der chlamydialen Oberflächenproteine, des Typ-III-Sekretionssystems, der Sigma-Faktoren sowie Sigma-Faktor-Regulatoren, der Stress- Response sowie einiger Housekeeping-Enzyme unter den Bedingungen der induzierten Persistenz in Zellkultur erbringen. Es wird ein Modell etabliert, welches ausgewählte Stämme von Chlamydophila psittaci und Chlamydophila abortus durch Zugabe von IFN-¿ oder Penicillin bzw. Entzug essentieller Nährstoffe in den persistierenden Zustand versetzt. Von induzierten Chlamydieninfizierten Zellkulturen wird zu unterschiedlichen Zeitpunkten Total-RNA extrahiert, in cDNA umgeschrieben und mit Gen-spezifischen Primern amplifiziert. Das quantitative Monitoring erfolgt über Real-Time-PCR und selbst zu entwickelnde DNAMikroarrays. Die Expression ausgewählter Proteine wird mittels Immunoblotting geprüft. Von den Ergebnissen werden Aufschlüsse erwartet, wie die Erreger die zelluläre und humorale Abwehr der Wirtszelle unterwandern. An Hand der Transkriptionsprofile können Anhaltspunkte für die unterschiedliche Epidemiologie erwartet werden, die mit Chlamydienisolaten unterschiedlicher Herkunft assoziiert ist.