New asymmetric catalysis of homogeneous organic transformations that take place within organic ion-pairs

有机离子对内发生的均相有机转化的新不对称催化

• 批准号: 5451740
• 负责人: Professor Dr. Lukas Hintermann
• 金额: --
• 依托单位: Professur für Organische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2004-12-31 至 2007-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5451740?language=en
• 关键词: New; asymmetric; catalysis; homogeneous; organic

Die Synthese biologisch aktiver, chiraler Substanzen muss wegen der molekularen Asymmetrie biologischer Organismen in der Regel asymmetrisch erfolgen, da die Spiegelbilder (Enantiomere) der eigentlichen Wirkstoffe unerwünschte Wirkungen aufweisen können. Wir möchten katalytisch asymmetrische Verfahren mit Hilfe der “Organokatalyse”, der Katalyse mit kleinen organischen Molekülen, entwickeln. Wenn chirale Moleküle eine elektrische Ladung tragen, können sie mit symmetrischen Gegenionen chirale Ionenpaare bilden und dadurch eine asymmetrische chemische Reaktion letzterer einleiten. Solche Prozesse sind immer noch wenig erforscht und ungenügend verstanden, weil in ihnen nicht-kovalente Wechselwirkungen entscheidend sind, die schwach sind und deshalb sowohl schlecht interpretiert als auch vorhergesagt werden können. Die asymmetrische Ionenpaar-Katalyse besitzt ein bedeutendes Potenzial für Anwendungen, weil die ionischen Katalysatoren relativ einfach zugänglich sind, leicht rezykliert werden können, und keine problematischen Metall-Rückstände in den Reaktionsprodukten hinterlassen. Unsere Ziele sind nun 1) die Suche nach neuen Katalysatoren, auf der Basis der natürlich vorkommenden China-Rinden Alkaloide, welche genannte asymmetrische Ionenpaarkatalyse bewerkstelligen können, 2) neue asymmetrische Synthesemethoden zu entwickeln, die zu wissenschaftlich interessanten und nützlichen Produkten führen, indem symmetrische meso-Verbindungen mittels chiraler Ionenpaarkatalyse desymmetrisiert werden, und 3) das Verständnis solcher chemischer Reaktionen durch Analysen von Struktur-Wirkungsbeziehungen und die Anwendung kinetischer und spektroskopischer Techniken zu mehren.

生物合成的动力学，手性物质必须是分子不对称生物有机体的调节不对称结果，以及本征纤维的镜像（对映体）。我们希望借助“有机催化剂”，借助小分子有机催化剂，进行不对称催化。当手性分子具有电活性时，它具有对称性的手性分子结构，并具有不对称的化学反应。Solche Prozesse sind immer noch wenig erforscht and ungenügend verstanden，weil in ihnen nicht-kovalente Wechselenkungen entscheiden sind，die schwach sind and deshalb sowohl schlecht interpretiert als auch vorhergesagt韦尔登.不对称的电离层-催化剂被认为是潜在的，因为电离层催化剂相对于催化剂的作用是很大的，韦尔登作用很小，而且在反应产物中没有任何问题。我们认为：（1）在天然存在的中国-菩提树生物碱的基础上，通过新的催化剂合成新的不对称离子，（2）通过新的不对称合成方法，为科学家的兴趣和新产品的开发，在不对称离子的不对称合成中，和3）通过对结构物的分析和对动力学和光谱技术的分析，可以理解化学反应。