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GWAS-based integrated analysis of PBC to dissect the mechanism of development and progression of primary biliary cholangitis

GWAS-based integrated analysis of PBC to dissect the mechanism of development and progression of primary biliary cholangitis
基于GWAS的PBC综合分析剖析原发性胆汁性胆管炎发生发展机制
批准号:
17H04169
负责人:
Nakamura Minoru
金额:
$10.9万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2017
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-04-01 至 2020-03-31

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Increased expression and altered localization of cathepsin Z is associated with progression to jaundice-stage in primary biliary cholangitis.
组织蛋白酶 Z 的表达增加和定位改变与原发性胆汁性胆管炎进展至黄疸阶段相关。
DOI: --
发表时间: 2017
期刊:
影响因子: --
作者: [Aiba Y, Harada K, Ito M, Aishima S, Hitomi Y, Nishida N, Kawashima M, Uemoto S, Kokudo N, Takatsuki M, Eguchi S, Shimoda S, Nakamura H, Komori A, Abiru S, Nagaoka S, Yatsuhashi H, Tokunaga K, Nakamura M.]
通讯作者: Nakamura M.
日本臨床
日本临床
DOI: --
发表时间: 2015
期刊:
影响因子: --
作者: [Shinchi H, Takao S, Maemura K, Mataki Y, Kurahara H, Hiwatashi K, Ino S, Sakoda M, Ueno S, Natsugoe S, 新地洋之,前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,樋渡清司,飯野 聡,迫田雅彦,上野真一,高尾尊身,夏越祥次, 新地洋之,前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,樋渡清司,飯野 聡,迫田雅彦,上野真一,高尾尊身,夏越祥次, 新地洋之,前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,樋渡清司,飯野 聡,迫田雅彦,上野真一,高尾尊身,夏越祥次, 新地洋之, 前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,川崎洋太,南 幸次,飯野 聡,迫田雅彦,上野真一,高尾尊身,夏越祥次, 新地洋之, 前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,高尾尊身,夏越祥次]
通讯作者: 新地洋之, 前村公成,又木雄弘,蔵原 弘,高尾尊身,夏越祥次
新たなPBC治療標的分子の同定と治療へのアプローチ
鉴定新的 PBC 治疗靶分子和治疗方法
DOI: --
发表时间: 2019
期刊:
影响因子: --
作者: [下田 慎治,  原田 憲一,  中村稔]
通讯作者:  中村稔
Genome-wide meta-analysis and functional analysis identified POGLUT1 as the effector gene driven by rs2293370 in primary biliary cholangitis (PBC) susceptibility locus chromosome 3q13.33 in the Japanese population.
全基因组荟萃分析和功能分析确定 POGLUT1 是日本人群原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 易感位点染色体 3q13.33 中由 rs2293370 驱动的效应基因。
DOI: --
发表时间: 2018
期刊:
影响因子: --
作者: [Hitomi Y, Ueno K, Kawai Y, Nishida N, Kojima K, Kawashima M, Aiba Y, Nagasaki M, Tokunaga K, Nakamura M]
通讯作者: Nakamura M
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    Analysis of disease-pathways and molecular targets by disease-susceptibility genes in primary biliary cholangitis
    海外基金