トランスポーター創薬を飛躍的に加速するハイスループットスクリーニング技術の確立

建立高通量筛选技术以显着加速转运蛋白药物的发现

• 批准号: 21K19338
• 负责人: 宮地 孝明
• 金额: $ 4.16万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-07-09 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K19338/
• 关键词: トランスポーター; 創薬; スクリーニング

これまでトランスポーター（輸送体）の普遍的なハイスループットスクリーニング技術がなかったため、トランスポーターの過半数の機能は不明なままである。本研究では、幅広い輸送基質候補の中から任意のトランスポーターの輸送機能を同定し、さらにはその創薬候補化合物をハイスループットで探索できる夢のような基盤技術の開発に挑戦する。この技術を利用して、神経伝達の新しい概念を確立し、脳・創薬研究分野で革新的な分子プローブを提供する。本年度は候補トランスポーターを精製・再構成し、選抜した輸送基質候補の輸送活性を評価した。その結果、新たに小胞型神経伝達物質トランスポーターを同定し、その輸送特性を明らかにすることができた。以上より、これまでに候補トランスポーターとその輸送基質候補を選抜し、輸送基質を特定する基盤技術を確立することができた。

Most of the functions of the carrier are unknown. In this study, we aim to identify the transport function of any of the candidate materials for the transport matrix, and explore the development of substrate technology for innovative candidate compounds. This technology is used to establish the concept of innovation, innovation, and innovation in the field of research. This year, the candidates were refined, reconstituted, and evaluated for transport activity. As a result, the transport properties of novel cellular proteins have been determined. The above candidates are selected for the substrate.

项目成果

エイコサペンタエン酸が神経障害性疼痛を抑制する分子メカニズムの解明

阐明二十碳五烯酸抑制神经性疼痛的分子机制

• 发表时间: 2022
• 作者: 福野 雄斗;加藤 百合;大杉 健剛;岩槻 健;原田 結加;宮地 孝明
• 通讯作者: 宮地 孝明

エイコサペンタエン酸の代謝物によるプリン作動性化学伝達の制御

通过二十碳五烯酸代谢物控制嘌呤能化学传递

• 发表时间: 2022
• 作者: 西村 愛美;原田 結加;宮地 孝明
• 通讯作者: 宮地 孝明

プリン作動性化学伝達を制御する機能性脂質代謝物の同定

控制嘌呤能化学传递的功能性脂质代谢物的鉴定

• 发表时间: 2022
• 作者: 加藤 百合;大杉 健剛;福野 雄斗;岩槻 健;原田 結加;宮地 孝明
• 通讯作者: 宮地 孝明

プリン作動性化学伝達を制御する機能性脂質代謝物の同定と薬学的応用

控制嘌呤能化学传递的功能性脂质代谢物的鉴定及其药物应用

• 发表时间: 2023
• 作者: Kato Yuri;Ohsugi Kengo;Fukuno Yuto;Iwatsuki Ken;Harada Yuika;Miyaji Takaaki;Sone H.;宮地 孝明
• 通讯作者: 宮地 孝明

小胞型グルタミン酸トランスポーターの脂質制御機構

囊泡谷氨酸转运蛋白的脂质控制机制

• 发表时间: 2022
• 作者: 樹下 成信;菊池 洋輔;加藤百合;角野 歩;宮地 孝明
• 通讯作者: 宮地 孝明