Analyse der B-Zell-Rezeptor-Spezifität primärer Lymphome des Zentralnervensystems
Analyse der B-Zell-Rezeptor-Spezifität primärer Lymphome des Zentralnervensystems
批准号:
58958856
负责人:
Professorin Dr. Martina Deckert
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2007
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
B-Zell受体(B-Zell-Rezeptor,BCR)-恶性非霍奇金B-Zell-淋巴小体(PCNSL)致病媒介信号转导。您可以从Tumorzellen和Ihrem Spezifischen Pregen erforderlich获得更多信息。所有的病症都是死于恶性肿瘤B-Zellen触发的抗原性。Tumorzellen von PCNSL zurück schlieüen zu können,haben wir den vollständigen kodierenden Bereich der ariablen Regionen der Schware der leichten des BCR der Tumorzellen身份识别。在蛋白质阵列中,蛋白质是一种特殊的蛋白质。在Verwendung verschiedener Techniken(免疫抑制、免疫泛化、蛋白质阵列)技术下,一系列PCNSL和自然抗原(自身抗原和常见抗原)之间的相互作用被证实。在Funktionellen Analysen Sollen Interaktionen Zwitchen den Tumorklon-Spezifischen Antikörpern and Ihrem抗原研究中,嗯,这样的基础是创新的,专业的治疗方法。这些实验与von PCNSL相关的致病基因相关,Sondern darüber hinaus für das Studium Antigen-Speakifischer von B-Lymphcyten im ZNS,well che bislang noch weitgehend unbekannt sind,von Fununentalem神经免疫学Interesse。
英文摘要
B-Zell-Rezeptor (BCR)-mediierte Signalwege spielen in der Pathogenese primärer maligner Non- Hodgkin-B-Zell-Lymphome des ZNS (PCNSL) eine wichtige Rolle. Hierfür sind Interaktionen zwischen dem BCR der Tumorzellen und ihrem spezifischen Antigen erforderlich. Allerdings ist das die malignen B-Zellen triggernde Antigen bislang unbekannt. Um auf das spezifische Antigen der Tumorzellen von PCNSL zurückschließen zu können, haben wir den vollständigen kodierenden Bereich der variablen Regionen der schweren und der leichten Kette des BCR der Tumorzellen identifiziert. In Protein-Arrays haben Antikörper von PCNSL Proteine spezifisch erkannt, was ihre Spezifität belegt. Auf der Basis dieser Arbeiten soll nun in einer repräsentativen Serie von PCNSL die Natur des Antigens (Autoantigen versus Fremdantigen) unter Verwendung verschiedener Techniken (Immunpräzipitation, Immunopanning, ProteinArray) aufgeklärt werden. In funktionellen Analysen sollen Interaktionen zwischen den Tumorklon-spezifischen Antikörpern und ihrem Antigen studiert werden, um so auch eine Basis für künftige innovative, spezifische Therapiestrategien legen zu können. Die Experimente sind nicht nur für das Verständnis der Pathogenese von PCNSL relevant, sondern darüber hinaus für das Studium Antigen-spezifischer Interaktionen von B-Lymphocyten im ZNS, welche bislang noch weitgehend unbekannt sind, von fundamentalem neuroimmunologischen Interesse.
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批准号:226122717
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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负责人:Professorin Dr. Martina Deckert
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依托单位:
国内基金
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