Analyse der B-Zell-Rezeptor-Spezifität primärer Lymphome des Zentralnervensystems

B-Zell-Rezeptor (BCR)-中等信号受体在恶性肿瘤primärer中的作用。恶性肿瘤BCR与恶性肿瘤特异性抗原的相互作用。致敏物包括恶性B-Zellen触发抗原，且不稳定。Um auf das spezifische Antigen der tumor von PCNSL zurckschlie ßen zu können, haben wir den vollständigen kodierenden Bereich der variablecen der schweren und der leichten Kette des BCR der tumor identifiiert。在蛋白质阵列中，有Antikörper von PCNSL蛋白的特异性，是Spezifität带。Auf der Basis dieser Arbeiten soll nun in iner repräsentativen Serie von PCNSL die Natur des Antigens（自体抗原与fred抗原）unter Verwendung verschiedener Techniken (Immunpräzipitation, Immunopanning, ProteinArray) aufgeklärt werden。In funktionellen Analysen sollen Interaktionen zwischen den tumor -spezifischen Antikörpern and ihrem Antigen studiert werden, um so so auth Basis fr knftige innovative, spezifische Therapiestrategien legen zu können。[endnoterendnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com] [endnoter.com]。]

B-Zell-Rezeptor (BCR)-mediierte Signalwege spielen in der Pathogenese primärer maligner Non- Hodgkin-B-Zell-Lymphome des ZNS (PCNSL) eine wichtige Rolle. Hierfür sind Interaktionen zwischen dem BCR der Tumorzellen und ihrem spezifischen Antigen erforderlich. Allerdings ist das die malignen B-Zellen triggernde Antigen bislang unbekannt. Um auf das spezifische Antigen der Tumorzellen von PCNSL zurückschließen zu können, haben wir den vollständigen kodierenden Bereich der variablen Regionen der schweren und der leichten Kette des BCR der Tumorzellen identifiziert. In Protein-Arrays haben Antikörper von PCNSL Proteine spezifisch erkannt, was ihre Spezifität belegt. Auf der Basis dieser Arbeiten soll nun in einer repräsentativen Serie von PCNSL die Natur des Antigens (Autoantigen versus Fremdantigen) unter Verwendung verschiedener Techniken (Immunpräzipitation, Immunopanning, ProteinArray) aufgeklärt werden. In funktionellen Analysen sollen Interaktionen zwischen den Tumorklon-spezifischen Antikörpern und ihrem Antigen studiert werden, um so auch eine Basis für künftige innovative, spezifische Therapiestrategien legen zu können. Die Experimente sind nicht nur für das Verständnis der Pathogenese von PCNSL relevant, sondern darüber hinaus für das Studium Antigen-spezifischer Interaktionen von B-Lymphocyten im ZNS, welche bislang noch weitgehend unbekannt sind, von fundamentalem neuroimmunologischen Interesse.