Analyse der B-Zell-Rezeptor-Spezifität primärer Lymphome des Zentralnervensystems

B-Zell-Rezeptor（BCR）-在ZNS（PCNSL）的原发恶性非霍奇金B细胞淋巴瘤中起重要作用。因此，肿瘤细胞的BCR与其特异性抗原之间存在相互作用。所有这些都表明B-泽伦抗原是不透明的。根据PCNSL的肿瘤抗原特异性，我们对不同区域的肿瘤抗原进行了大量的分类，并对肿瘤抗原的BCR进行了鉴别。In Protein-Arrays haben Antikörper von PCNSL Proteine spezifisch erkannt，was ihre Spezifität belegt.在此基础上，我们将在韦尔登技术（免疫筛选、免疫淘选、蛋白质阵列）支持下，对PCNSL的抗原性质（自身抗原与Fremdantigen）进行一系列代表性研究。在功能分析中，我们需要对肿瘤特异性抗肿瘤抗体和其抗原研究进行交互，韦尔登，这也是一个创新的基础，特别是传统的治疗策略。本实验不仅研究了PCNSL相关的病原体，而且还研究了ZNS中B淋巴细胞的抗原特异性相互作用，这是神经免疫学的基础。

B-Zell-Rezeptor (BCR)-mediierte Signalwege spielen in der Pathogenese primärer maligner Non- Hodgkin-B-Zell-Lymphome des ZNS (PCNSL) eine wichtige Rolle. Hierfür sind Interaktionen zwischen dem BCR der Tumorzellen und ihrem spezifischen Antigen erforderlich. Allerdings ist das die malignen B-Zellen triggernde Antigen bislang unbekannt. Um auf das spezifische Antigen der Tumorzellen von PCNSL zurückschließen zu können, haben wir den vollständigen kodierenden Bereich der variablen Regionen der schweren und der leichten Kette des BCR der Tumorzellen identifiziert. In Protein-Arrays haben Antikörper von PCNSL Proteine spezifisch erkannt, was ihre Spezifität belegt. Auf der Basis dieser Arbeiten soll nun in einer repräsentativen Serie von PCNSL die Natur des Antigens (Autoantigen versus Fremdantigen) unter Verwendung verschiedener Techniken (Immunpräzipitation, Immunopanning, ProteinArray) aufgeklärt werden. In funktionellen Analysen sollen Interaktionen zwischen den Tumorklon-spezifischen Antikörpern und ihrem Antigen studiert werden, um so auch eine Basis für künftige innovative, spezifische Therapiestrategien legen zu können. Die Experimente sind nicht nur für das Verständnis der Pathogenese von PCNSL relevant, sondern darüber hinaus für das Studium Antigen-spezifischer Interaktionen von B-Lymphocyten im ZNS, welche bislang noch weitgehend unbekannt sind, von fundamentalem neuroimmunologischen Interesse.