Die Rolle von Fussel-15 in der physiologischen Wundheilung und bei Erkrankungen mit pathologisch vermehrter Bindegewebsneubildung

Fussel-15 在生理性伤口愈合和病理性新结缔组织形成增加的疾病中的作用

• 批准号: 60802415
• 负责人: Privatdozentin Dr. Stephanie Arndt
• 金额: --
• 依托单位: Klinik und Poliklinik für Dermatologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2006-12-31 至 2018-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/60802415?language=en
• 关键词: Die; Rolle; von; Fussel; 15

In vorangehenden Studien konnten wir einen neuen Co-Repressor des BMP Signalwegs identifizieren. In Vorarbeiten zeigte sich, dass dieser Co-Repressor, Fussel-15 (Functional smad suppressing element on chromosome 15), ein wichtiger Modulator der Wundheilung ist und in zwei bisher unheilbaren dermalen Erkrankungen, dem Keloid und der Sklerodermie, konstitutiv aktiv ist. Im Rahmen dieses Antrags sollen die bestehenden funktionellen in vitro Daten an etablierten Mausmodellen in vivo überprüft werden. Zudem soll der Regulationsmechanismus von Fussel-15 in der normalen Wundheilung, aber auch die Ursache für die Fehlregulation in den oben erwähnten Erkrankungen aufgeklärt werden. Die Bedeutung des beobachteten Shuttlemechanismus von Fussel-15 zwischen Strukturen des Zytoskeletts und dem Zellkern soll mittels „life imaging“ Lokalisationsanalysen aufgeklärt werden. Schließlich sollen Interaktionsstudien durchgeführt werden um Fussel-15 interagierende Moleküle nachzuweisen, die möglicher Weise in diesem Shuttlesystem involviert sind. Ziel ist es, die molekularen Mechanismen und die Bedeutung von Fussel-15 in der physiologischen Wundheilung genau zu verstehen, so dass dieses Molekül langfristig als therapeutisches Target zur Behandlung von Keloid und Sklerodermie eingesetzt werden kann.

在最后的实验中，我们将鉴定一种新的BMP信号通路共抑制因子。在此基础上，共抑制因子Fussel-15（15号染色体上的Smad功能抑制元件）是一种功能性的Wundheilung调节因子，在两种不同的皮肤病、瘢痕疙瘩和皮肤病中起着重要作用。在Rahmen dieses Antrags sollen die bestehenden funktionellen in vitro Daten an etablierten Mausmodellen in vivo überprüft韦尔登. Fussel-15的调节机制在正常的Wundheilung中得到了解决，但也有Ursache für die Fehlregulation in den oben erwähnten Erkrankungen aufgeklärt韦尔登。Fussel-15航天飞机结构与Zellkern航天飞机结构的对比研究有助于韦尔登的“生命成像”分析。Schließlich sollen Interaktionsstudien durchgeführt韦尔登um Fussel-15 interagierende Moleküle nachzuweisen，die möglicher Weise in diesem Shuttlesbought involviert sind.因此，研究Fussel-15的分子机制和作用机理，可以使这些分子作为治疗瘢痕疙瘩和皮肤病的靶点，从而使韦尔登的治疗成为可能。

项目成果

BMP6-induced modulation of the tumor micro-milieu

BMP6 诱导的肿瘤微环境调节

• DOI: 10.1038/s41388-018-0475-x
• 发表时间: 2019
• 期刊: Oncogene
• 影响因子: 8
• 作者: Stieglitz D;Lamm S;Braig S;Feuerer L;Kuphal S;Dietrich P;Arndt S;Echtenacher B;Hellerbrand C;Karrer S;Bosserhoff AK
• 通讯作者: Bosserhoff AK

Downregulation of hemojuvelin prevents inhibitory effects of bone morphogenetic proteins on iron metabolism in hepatocellular carcinoma

• DOI: 10.1038/labinvest.2011.123
• 发表时间: 2011-11-01
• 期刊: LABORATORY INVESTIGATION
• 影响因子: 5
• 作者: Maegdefrau, Ulrike;Arndt, Stephanie;Bosserhoff, Anja-Katrin
• 通讯作者: Bosserhoff, Anja-Katrin